转染碱性成纤维细胞生长因子基因在成肌细胞中表达及调控系统的建立
张立贵1
王红云2
秦蕾蕾3
黄晓辉1
王传富4
1.湖北省恩施州中心医院眼科,湖北省恩施市,4450002.美国Harvard,institution,of,medicine,美国3.青岛市市立医院眼科,山东省青岛市,2664014.青岛大学医学院附属医院眼科,山东省青岛市,266003
摘要：背景:作者前期研究已经成功将碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast grouth factor,bFGF)基因转入鼠眼外肌的肌卫星细胞中,证明其能够在眼外肌的成肌细胞中表达并促进细胞增殖,促进其分化能力.目的:进一步探讨转染后碱性成纤维细胞生长因子基因在成肌细胞中表达的调控方法.方法:将目的基因碱性成纤维细胞生长因子与诱导表达载体pcDNA4/TO/myc-HisTMA连接,通过经菌落PCR和酶切鉴定的阳性克隆测序和EcoR I and Hind III双酶切处理和Xho I单酶切处理验证.筛选并确定C2C12成肌细胞的抗生素的敏感性.通过脂质体转染技术,建立C2C12稳定表达pcDNA6/TR细胞系,经Western blot(蛋白印迹法)鉴定.将pcDNA4/TO/myc-孙HisTMA-bFGF转染到pcDNA6/TR-C2C12细胞系,免疫荧光法及Western blot法检测碱性成纤维细胞生长因子在四环素诱导的转染了pcDNA4/TO/myc-HisTMA-bFGF的C2C12细胞内的表达及其分泌情况,并设对照.结果与结论:①经测序对照,双酶及单酶切处理均证实碱性成纤维细胞生长因子与诱导表达载体pcDNA4/TO/myc-HisTMA成功连接.②blasticidin对C2C12细胞的最小致死浓度为10 mg/L,zeocin对C2C12细胞的最小致死质量浓度为750 mg/L.③建立的pcDNA6/TR-C2C12细胞系正确.④经四环素处理的转染了pcDNA4/TO/myc-HisTMA-bFGF的成肌细胞基因表达阳性,未经处理的则为阴性;经四环素处理的转染了pcDNA4/TO/myc-HisTMA-bFGF的成肌细胞产生碱性成纤维细胞生长因子蛋白,24 h达高峰,未处理的则不能产生碱性成纤维细胞生长因子蛋白.结果提示应用四环素抑制调节系统,可以调节碱性成纤维细胞生长因子基因在成肌细胞中的表达.
关键词：碱性成纤维细胞生长因子基因转染调节成肌细胞
分类号：R318(医用一般科学)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 3780-3786 )
英文信息