mdx小鼠与C57小鼠骨髓基质细胞体外分化能力的比较
冷雁
张为西
周琛
郑振扬
张成
1.中山大学附属第一医院神经科,广东省广州市,5100802.中山大学附属第一医院神经科,广东省广州市,5100803.中山大学附属第一医院神经科,广东省广州市,5100804.中山大学附属第一医院神经科,广东省广州市,5100805.中山大学附属第一医院神经科,广东省广州市,510080
摘要：背景:肌营养不良症是一种渐进性致死性X连锁隐性遗传性肌肉疾病,目前无特效治疗.肌营养不良症模型鼠(mdx小鼠)的骨髓基质细胞增殖及定向分化能力是否正常,自身骨髓移植是否合适还有待研究.目的:观察mdx小鼠骨髓基质细胞体外培养时的增殖及多向分化能力.方法:取mdx小鼠与C57小鼠胫股骨骨髓基质细胞体外培养,经吉姆萨染色后观察其形成成纤维细胞集落形成单位的能力:通过不同诱导液使骨髓基质细胞定向分化为成骨、成脂、成肌细胞,观察其形态学特性;并分别用Von kossa染色、油红O染色、免疫荧光检测desmin阳性细胞对已分化细胞进行鉴定和分化率比较;培养1周时,提取分化细胞总RNA,反转录后,用real-time PCR检测各分化细胞相关基因表达.结果与结论:mdx小鼠骨髓基质细胞形成的成纤维细胞集落形成单位数目和体积均小于C57小鼠.其成骨、成肌分化的效率均明显低于C57小鼠(P<0.01),两种小鼠的骨髓基质细胞成脂分化效率差异无显著性(P>0.05).real-time PCR检测结果显示,与C57小鼠相比,mdx小鼠的骨髓基质细胞成骨、成肌基因表达均有不同程度下降,而成脂基因表达无明显差异.结果提示,mdx小鼠的骨髓基质细胞体外培养时的增殖及定向分化能力较C57小鼠下降,与Dystrophin基因缺失有关,mdx小鼠自体骨髓移植将会受限.
关键词：小鼠骨髓基质细胞诱导分化肌营养不良症
分类号：R394.2(医学遗传学)
资助基金：国家自然科学基金(GILZ;30870852)GILZ转导的MSC移植治疗DMD模型的研究(30971026)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 6651-6656 )
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