β淀粉样蛋白1-40和氯化铝双干预阿尔茨海默病大鼠模型的建立
刘志安1
赵娓娓2
马凯3
吕春娥4
徐铁军1
1.徐州医学院江苏省脑病生物信息重点实验室,江苏省徐州市221002;徐州医学院人体解剖学和神经生物学教研室,江苏省徐州市2210022.解放军第四军医大学附属西京医院放射科,陕西省西安市,7100323.徐州医学院计算机教研室,江苏省徐州市,2210024.徐州医学院人体解剖学和神经生物学教研室,江苏省徐州市,221002
摘要:背景:目前已建立的各种阿尔茨海默病动物模型均存在一定的局限性.目的:以β淀粉样蛋白1-40和氯化铝双干预的方式,建立一种较为理想而实用的阿尔茨海默病大鼠模型.方法:健康雄性老年SD大鼠,经Morris水迷宫训练和筛选后,随机分为模型组,生理盐水组和对照组.采用单侧侧脑室一次性注射β淀粉样蛋白1-40和腹腔连续4周隔天注射3%氯化铝的方式建立阿尔茨海默病大鼠模型.以Morris水迷宫实验和跳台实验检测模型大鼠的行为学变化.以刚果红和苏木精-伊红染色检测大鼠海马淀粉样蛋白沉积以及病理学改变.结果与结论:与对照组及生理盐水组相比,模型组大鼠水迷宫实验逃避潜伏期明显延长(P<0.05);跳台实验反应时间、基础错误次数和错误次数显著增加(P<0.05),潜伏期明显缩短(P<0.05).模型组大鼠海马可见淀粉样蛋白物质沉积,细胞形态发生明显的损伤改变且细胞数量减少.以上结果提示,以β淀粉样蛋白1-40和氯化铝双干预的方式能够成功复制出一种比较理想而实用的阿尔茨海默病大鼠模型.
关键词:氯化铝β淀粉样蛋白1-40阿尔茨海默病大鼠动物模型
分类号:R318(医用一般科学)
资助基金:研究生科研创新项目(2009]10;NMDARs)江苏省高等学校自然科学研究项目(07KJB310117)
论文发表日期:2010-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:5( 6917-6921 )
英文信息展开
中国组织工程研究与临床康复

中国组织工程研究与临床康复

北大核心CSTPCD
ISSN:1673-8225
年,卷(期):2010,14(37)