整合素αvβ3受体靶向载药脂质体的制备及体外靶向性
解旭品
周兆熊
胡亚立
张柏根
张纪蔚
1.上海交通大学医学院附属仁济医院血管外科,上海市,2000012.上海交通大学医学院附属仁济医院血管外科,上海市,2000013.上海交通大学医学院附属仁济医院血管外科,上海市,2000014.上海交通大学医学院附属仁济医院血管外科,上海市,2000015.上海交通大学医学院附属仁济医院血管外科,上海市,200001
摘要：背景:含RGD序列的多肽是多种整合素的识别位点,以其相对分子质量小、稳定、易于制备,且无免疫原性等优点被广泛用于纳米靶向药物传递系统的设计.目的:制备以RGD环五肽为配基的整合素αvβ3载药脂质体,通过体外细胞学实验证实其受体靶向性.方法:使用人工合成的RGD环五肽作为靶向分子探针,通过高压均质法制备靶向整合素αvβ3载药脂质体,采用扫描电镜和激光粒度分析仪检测纳米颗粒形态和粒径;以流式细胞分析观察其对血管平滑肌细胞的特异性标记,并考察荷载药物的离体缓释能力以及体外靶向能力.结果与结论:合成的靶向载药脂质体粒径为(175±6) nm,包封率为(96.33±1.02)%,体外溶出时间超过5 d.靶向载药脂质体对整合素αvβ3具有较高的特异性亲和力,可通过受体介导的内吞作用进入细胞内.提示制备的靶向整合素αvβ3载药脂质体,具有较高的药物包封率及缓释性,能与整合素αvβ3受体特异性结合,是一种新型的受体介导靶向制剂.
关键词：整合素αvβ3RGD(精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸)醋酸地塞米松靶向载药脂质体生物材料与药物控释
分类号：R318(医用一般科学)
资助基金：上海市科学技术委员会科研计划项目(0852nm05100)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 8800-8804 )
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