CYP3A5基因多态性与肾移植后钙调神经蛋白抑制剂慢性肾毒性的相关性
石磊
保泽庆
朱云松
曾晓辉
龚丽娴
姚丽雯
赵树进
1.解放军广州军区广州总医院药学部,广东省广州市,5100102.解放军广州军区广州总医院药学部,广东省广州市,5100103.解放军广州军区广州总医院药学部,广东省广州市,5100104.解放军广州军区广州总医院药学部,广东省广州市,5100105.解放军广州军区广州总医院药学部,广东省广州市,5100106.解放军广州军区广州总医院药学部,广东省广州市,5100107.解放军广州军区广州总医院药学部,广东省广州市,510010
摘要：背景:钙调神经蛋白抑制剂是实体器官移植后抗排斥治疗中最重要的一线药物之一,主要通过包括CYP3A5在内的CYP3A亚家族进行代谢.但关于CYP3A5基因多态性与钙调神经蛋白抑制剂慢性肾毒性的相关研究国内外鲜有报道.目的:观察CYP3A5基因多态性与中国人群中钙调磷酸酶抑制剂慢性肾毒性发生的关系.方法:分别收集200例肾移植后出现慢性肾毒性的中国人种患者设为肾毒组;200例肾移植至少12个月后没有出现慢性肾毒性的中国人种患者设为对照组,取两组血样和临床数据.采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术分别检测两组的CYP3A5突变位点基因型.通过统计学分析CYP3A5的基因多态性与钙调神经蛋白抑制剂慢性肾毒性之间的关系.结果与结论:慢性肾毒组中CYP3A5基因型*1/*1+*1/*3(显示CYP3A5活性)和*3/*3(不显示CYP3A5活性)分别占39.5%(79/200)和60.5%(121/200);对照组中CYP3A5基因型*1/*1+*1/*3(显示CYP3A5活性)和*3/*3(不显示CYP3A5活性)分别占28.5%(57/200)和71.5%(143/200).两组间差异有显著性意义(χ2=9.000,P < 0.05,OR=1.638,95%CI=1.078-2.488).通过Logistic回归分析CYP3A5*1/*1和CYP3A5*1/*3是显著的引起CNI慢性肾毒性的危险因素(P < 0.05,OR=1.638,95%CI=1.078～2.488).提示,CYP3A5的基因多态性可能增加肾移植患者慢性肾毒性的遗传易感性;参与钙调神经蛋白抑制剂慢性肾毒性疾病的发生.
关键词：慢性肾毒性钙调神经蛋白抑制剂CYP3A5基因多态性相关性
分类号：R617(外科手术学)
资助基金：广东省科技计划项目社会发展计划(2005B30701004)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 806-809 )
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