人胚胎干细胞外源基因的瞬时表达效率
路君
陈宗峰
黄粱浒
谭建明
1.解放军南京军区福州总医院福建省移植生物学重点实验室,福建省福州市,3500252.解放军南京军区福州总医院福建省移植生物学重点实验室,福建省福州市,3500253.解放军南京军区福州总医院福建省移植生物学重点实验室,福建省福州市,3500254.解放军南京军区福州总医院福建省移植生物学重点实验室,福建省福州市,350025
摘要：背景:人类胚胎干细胞的修饰和操作技术多种多样,它们在效率、可靠性及安全性方面各有不同.目的:对比观察两种化学转染试剂转染含不同启动子的增强型绿色荧光蛋白表达载体在人胚胎干细胞中的表达效率.方法:采用Fugene HD和lipofectamine2000分别转染无滋养层培养的H9细胞,荧光显微镜下观察阳性克隆,流式细胞术分析不同载体pCAG-EGFP、pEGFP-N3在H9细胞中的表达效率.结果与结论:Fugene HD转染的pCAG-EGFP、pEGFP-N3两种载体在H9细胞中的表达效率分别为(42.45±3.32)%、(25.95±1.91)%,差异有显著性意义(P < 0.05).lipofectamine2000转染的pCAG-EGFP、pEGFP-N3两种载体在H9细胞中的表达效率分别为(1.94±0.18)%、(1.49±0.33)%.采用Fugene HD转染的表达效率均高于lipofectamine2000转染的表达效率(P < 0.05).结果显示在人胚胎干细胞的H9细胞系中,Fugene HD的转染效率显著高于lipofectamine2000;CAG启动子驱动的增强型绿色荧光蛋白表达效率显著高于CMV启动子.
关键词：人胚胎干细胞基因转染表达效率启动子增强型绿色荧光蛋白
分类号：R394.2(医学遗传学)
资助基金：福建省自然科学基金(2010J05078)福建省自然科学基金(2010J01217)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1755-1758 )
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