Brg1调控重组人骨形态发生蛋白2诱导成骨细胞分化
高忠平
秦丽
张越
耿倩倩
孙奋勇
1.暨南大学生物工程研究所,广东省广州市,5106322.暨南大学生物工程研究所,广东省广州市,5106323.暨南大学生物工程研究所,广东省广州市,5106324.暨南大学生物工程研究所,广东省广州市,5106325.暨南大学生物工程研究所,广东省广州市,510632
摘要:背景:Brg1是依赖ATP的染色质改变复合物的核心催化亚基,该亚基在基因的转录调控、复制、重组,骨骼肌的分化、抑制肿瘤的发生等活动中起着重要的作用.目的:探索Brg1基因在骨形态发生蛋白2诱导成骨细胞分化过程中的调控机制.方法:采用胶原酶消化法进行小鼠颅骨成骨细胞的原代培养;分别用0,50,200 μg/L的重组人骨形态发生蛋白2诱导原代培养的成骨细胞的分化,摸索骨形态发生蛋白2的最佳作用剂量;实时荧光定量PCR和Western blot进行骨形态发生蛋白2对Brg1的作用时间的动力学分析;实时荧光定量PCR和钙钴染色法检测敲除Brg1对骨形态发生蛋白2诱导的成骨分化的影响;构建Dlx5腺病毒重组表达载体,实时荧光定量PCR和钙钴染色法检测Brg1在骨形态发生蛋白2诱导的成骨分化过程中对Dlx5的调控作用.结果与结论:用自行合成的重组人骨形态发生蛋白2可诱导原代培养小鼠成骨细胞分化,200 μg/L剂量有着较好的诱导分化效果;重组人骨形态发生蛋白2可诱导Brg1基因转录水平和翻译水平表达水平上调;敲除Brg1可抑制重组人骨形态发生蛋白2诱导的成骨分化;Brg1能够调控Dlx5的表达水平.说明Brg1通过调控Dlx5的表达水平调控重组人骨形态发生蛋白2诱导的小鼠成骨细胞的分化.
关键词:成骨染色质重塑Brg1Dlx5骨形态发生蛋白2
分类号:R318(医用一般科学)
资助基金:国家自然科学基金(81071524)
论文发表日期:2011-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:5( 1913-1917 )
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中国组织工程研究与临床康复

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北大核心CSTPCD
ISSN:1673-8225
年,卷(期):2011,15(11)
所属栏目:研究与报告