间歇性高糖对胰岛β细胞生长及细胞周期进程的影响
李静
陈宏
陈容平
张振
雷蕾
蔡德鸿
1.南方医科大学附属珠江医院内分泌科,广东省广州市,5102822.南方医科大学附属珠江医院内分泌科,广东省广州市,5102823.南方医科大学附属珠江医院内分泌科,广东省广州市,5102824.南方医科大学附属珠江医院内分泌科,广东省广州市,5102825.南方医科大学附属珠江医院内分泌科,广东省广州市,5102826.南方医科大学附属珠江医院内分泌科,广东省广州市,510282
摘要：背景:间歇性高糖可阻滞胰岛β细胞生长,增加β细胞的凋亡,但具体作用机制尚不清.目的:观察间歇性高糖对大鼠胰岛素细胞增殖、凋亡及对细胞周期进程的影响.方法:实验对大鼠胰岛素细胞进行培养,分为正常糖对照组,恒定性高糖组和间歇性高糖组,分别含葡萄糖5.5,30,30和5.5 mmol/L间歇换液.采用细胞计数试剂盒检测细胞增殖活性,流式细胞仪测定细胞周期,Annexin-V/PI双标流式细胞术检测细胞凋亡,应用Western blot检测细胞周期调控蛋白Cyclin D1的表达水平.结果与结论:与正常糖对照组相比,恒定性高糖组及间歇性高糖组均明显抑制大鼠胰岛素细胞细胞的生长(P < 0.01),增加大鼠胰岛素细胞的凋亡(P < 0.01),明显抑制细胞周期进程,使大鼠胰岛素细胞的细胞周期更多滞留在G0/G1期(P < 0.01),能显著减弱细胞周期调控蛋白Cyclin D1的表达(P < 0.01).与恒定性高糖组相比,间歇性高糖以上各指标作用均更显著(P < 0.01).结果证实,间歇性高糖能够抑制大鼠胰岛素细胞的生长,增殖和诱导凋亡,其机制可能是通过降低Cyclin D1的活性,使细胞阻滞在G0/G1期,抑制细胞周期进程,从而减弱细胞的增殖活性.
关键词：间歇性高糖细胞周期CyclinD1蛋白细胞增殖凋亡组织工程
分类号：R318(医用一般科学)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 2743-2746 )
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