包载人基质金属蛋白酶组织抑制因子1重组腺病毒微球的制备及其表征
夏冬1
贺凯2
李显蓉1
徐亮1
1.泸州医学院附属医院普外科,四川省泸州市,6460002.泸州医学院附属医院肝胆外科,四川省泸州市,646000
摘要：背景:高分子载药微球可控释药物,易于实现靶向给药,是近年发展快速的的新剂型.目的:制备携带人基质金属蛋白酶组织抑制因子1的重组腺病毒微球,并进行表征分析.方法:采用可降解的生物材料聚乳酸-聚乙烯醇包被携带人基质金属蛋白酶组织抑制因子1基因的重组腺病毒制成微球,体外检测其形态大小、包封率、载病毒率及释放规律.重组腺病毒微球感染人肝癌细胞株HepG2,检测感染效率,明胶酶谱分析测定微球对HepG2分泌TIMP-1的影响,Western blot检测人基质金属蛋白酶组织抑制因子1蛋白的表达,MTT实验检测细胞增殖率,体外侵袭小室实验检测细胞侵袭力.结果与结论:构建的包载人基质金属蛋白酶组织抑制因子1重组腺病毒的PELA微球直径约1.965 μm,包封率为60.0%,载病毒率为10.5×108/mg,在120 h内释放病毒量接近60%,总释放时间长于240 h.腺病毒微球感染HepG2细胞,当微球> 10 mg时,感染效率可达90%以上.微球感染HepG2细胞后经Western blot检测可见人基质金属蛋白酶组织抑制因子1蛋白的表达.MTT实验及体外侵袭实验结果均提示重组腺病毒微球对HepG2细胞的体外增殖和侵袭有抑制作用,腺病毒微球组细胞增殖率较低(P < 0.05),腺病毒微球感染的HepG2细胞体外侵袭力明显降低(P < 0.01).结果证实,制备的人基质金属蛋白酶组织抑制因子1重组腺病毒微球,高效缓释,可明显抑制肝癌HepG2细胞体外增殖和侵袭.
关键词：基质金属蛋白酶组织抑制因子腺病毒微球制备表征肝癌组织工程
分类号：R318(医用一般科学)
资助基金：四川省教育厅项目(2006B108)四川省卫生厅项目(090210)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 6326-6330 )
英文信息