反转录病毒载体转染小鼠骨髓细胞
王存邦
白海
葸瑞
张茜
周进茂
赵强
潘耀柱
1.解放军兰州军区总医院血液科,甘肃省兰州市,7300502.解放军兰州军区总医院血液科,甘肃省兰州市,7300503.解放军兰州军区总医院血液科,甘肃省兰州市,7300504.解放军兰州军区总医院血液科,甘肃省兰州市,7300505.解放军兰州军区总医院血液科,甘肃省兰州市,7300506.解放军兰州军区总医院血液科,甘肃省兰州市,7300507.解放军兰州军区总医院血液科,甘肃省兰州市,730050
摘要：背景:为方便、准确检测外源细胞在体内的存活情况,需在外源细胞转移标记基因.目的:观察多种细胞因子联合刺激下反转录病毒载体对BALB/C×C57BL F1代小鼠骨髓细胞基因转移效率的影响.方法:以PA317-GCGPXSN细胞制备病毒上清,NIH3T3细胞测定病毒滴度后,取经过干细胞因子、白细胞介素3、白细胞介素6预培养刺激后的BALB/C×C57BL F1代小鼠骨髓细胞,实验组实施基因转移,流式细胞仪及PCR方法测定基因转移效率.阴性对照组不做基因转移.阳性对照组为PA317-GCGPXSN细胞株.结果与结论:①病毒滴度为1.9×108 CFU/L.②对照组BALB/C×C57BL F1代小鼠骨髓细胞测定的荧光强度数值为0.63%,实验组为76.04%,两组相比差异有显著性意义(P < 0.01).PCR方法扩增到了NeoR基因的特异性片断,结果证实细胞因子预刺激后实施基因转移,可有效地将外源基因转移进入BALB/C×C57BL F1代小鼠骨髓细胞基因组中.
关键词：小鼠骨髓细胞细胞因子反转录病毒载体基因转移绿色荧光蛋白NeoR基因
分类号：R394.2(医学遗传学)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 7437-7440 )
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