前列腺癌干细胞分离方法的对比及筛选
李奎庆
许可慰
周邦奋
范新兰
董文
张彩霞
毕良宽
1.中山大学孙逸仙纪念医院泌尿外科,广东省广州市,5101202.中山大学孙逸仙纪念医院泌尿外科,广东省广州市,5101203.中山大学孙逸仙纪念医院泌尿外科,广东省广州市,5101204.中山大学孙逸仙纪念医院泌尿外科,广东省广州市,5101205.中山大学孙逸仙纪念医院泌尿外科,广东省广州市,5101206.中山大学孙逸仙纪念医院泌尿外科,广东省广州市,5101207.中山大学孙逸仙纪念医院泌尿外科,广东省广州市,510120
摘要：背景:前列腺癌干细胞是前列腺癌复发侵袭的重要原因,目前研究难点在于前列腺癌干细胞分离技术效率较低.目的:探索高效地从人前列腺癌PC-3及LNCap细胞株分离前列腺癌干细胞的方法.方法:采用含血清贴壁培养法及无血清悬浮培养法培养PC-3及LNCap细胞株,然后利用流式细胞表面标记CD133及CD44检测两种细胞在不同培养条件下可获取前列腺癌干细胞的比例,同时采用诱导分化实验初步鉴定前列腺癌干细胞特性.结果与结论:PC-3及LNCap细胞能在添加生长因子的无血清培养基中形成悬浮细胞球,接种在含血清培养基后可以诱导分化为贴壁细胞;无血清培养组的CD44+/CD133+细胞比例:PC-3为0.59%,LNCap为1.71%,含血清培养组中的CD44+/CD133+细胞比例:PC-3为0.32%,LNCap为0.73%,其中LNCap细胞采用两种方法所获的CD44+/CD133+细胞均高于PC-3所获的的细胞(P < 0.05),在两种细胞中无血清悬浮培养和含血清贴壁培养差异无显著性意义 (P > 0.05),但无血清悬浮培养周期长,获得细胞数相对较少,直接影响分选后肿瘤干细胞功能测定.因此可以证实含血清贴壁培养LNCap细胞较无血清悬浮培养法更能高效快捷的获取前列腺癌干细胞.
关键词：前列腺癌干细胞无血清培养基血清培养基悬浮培养流式分选
分类号：R394.2(医学遗传学)
资助基金：the Medical Science and Technology Research Foundation of Guangdong Province,No.A2008189* 国家自然科学基金项目(81001138)国家自然科学基金青年基金项目(30901488)教育部新教师基金(200805581124)广东省自然科学基金(06021283、10151008901000024)广东省科技计划项目(2008B0303 01078)广东省自然科学基金博士启动基金项目(9451008901003001)广东省医学科学技术研究基金项目(A2008189)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1011-1014 )
英文信息