人端粒酶反转录酶936-1132氨基真核表达载体的构建及在293T细胞中表达
卢钧雄
江慧贤
曹莹
庞建新
1.南方医科大学药学院,广东省,广州市,5105152.南方医科大学药学院,广东省,广州市,5105153.南方医科大学药学院,广东省,广州市,5105154.南方医科大学药学院,广东省,广州市,510515
摘要：背景:人端粒酶反转录酶是端粒酶的重要组成之一,可使端粒酶表现活性从而拮抗端粒缩短或细胞衰老.目的:构建人端粒酶反转录酶C 端936-1132 氨基真核表达载体,并在人胚肾细胞293T 表达,为其在细胞内定位研究奠定基础.方法:以人端粒酶反转录酶cDNA 为模板,PCR 扩增出带有酶切位点其 C 端 936-1132 氨基序列片段,并与真核表达载体pcDNA3.1-HisA 连接,构建出重组质粒pcDNA3.1-HisA-hTERT aa936-1132,将重组质粒转染入人胚肾细胞293T 中,使蛋白表达,并对蛋白进行免疫印迹鉴定.结果与结论:经双酶切和基因测序等方法证实,人端粒酶反转录酶C 端936-1132 氨基重组质粒pcDNA3.1-HisA-hTERTaa936-1132 构建成功,经免疫印迹鉴定可检出融合蛋白.
关键词：人端粒酶反转录酶C端重组质粒人胚肾细胞293T蛋白表达免疫印迹
分类号：R318(医用一般科学)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1977-1980 )
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