转化生长因子β1基因缓释的壳聚糖纳米粒制备及体外检测
卢华定
吕璐璐
赵慧清
王昆
1.中山大学附属第三医院骨科,广东省广州市,5106302.中山大学附属第三医院骨科,广东省广州市,5106303.中山大学附属第三医院骨科,广东省广州市,5106304.中山大学附属第三医院骨科,广东省广州市,510630
摘要：背景:壳聚糖作为一种非病毒载体,具有低毒性、低免疫原性、良好的生物相容性以及带可高正电荷密度的特性,易与带负电荷的DNA通过静电作用形成相互作用体避免核酸酶的降解.目的:构建负载重组人转化生长因子β1基因的壳聚糖纳米粒,检测其体外缓释转化生长因子β1基因及对软骨细胞基因转染等性能.方法:将壳聚糖与负载增强型绿色荧光蛋白基因和转化生长因子β1基因的质粒DNA(pDNA)以复凝聚法制成壳聚糖/ pEGFP-TGF-β1纳米粒.结果与结论:制备的壳聚糖/pEGFP-TGF-β1纳米粒呈球形,粒径、表面电位与pH值相关,随着pH值升高,粒径增大,表面电位减少.纳米粒可有效保护pDNA免受核酸酶的降解.纳米粒的pDNA包封率为(87.5±2.3)%;pDNA可从纳米粒中缓慢释放.体外转染实验证实壳聚糖/pEGFP-TGF-β1纳米粒能转染软骨细胞并在细胞内表达绿色荧光蛋白.提示壳聚糖/ pEGFP-TGF-β1纳米粒能有效保护pDNA免受核酸酶降解,具有良好的缓释转化生长因子β1基因的能力,并能介导基因转染软骨细胞.
关键词：转化生长因子β1壳聚糖软骨细胞组织工程基因载体
分类号：R318(医用一般科学)
资助基金：国家自然科学基金(30600632)广东省科技计划(2010B060900029)广东省自然科学基金(S2011010004808)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 2120-2124 )
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