壳聚糖修饰左旋多巴纳米脂质体对异动症大鼠行为学及多巴胺和环磷腺苷调节的磷酸化蛋白32磷酸化水平的影响
王磊
严丹
肖海兵
孙圣刚
徐岩
1.华中科技大学同济医学院附属协和医院神经科,湖北省武汉市,4300222.华中科技大学同济医学院附属协和医院神经科,湖北省武汉市,4300223.华中科技大学同济医学院附属协和医院神经科,湖北省武汉市,4300224.华中科技大学同济医学院附属协和医院神经科,湖北省武汉市,4300225.华中科技大学同济医学院附属协和医院神经科,湖北省武汉市,430022
摘要：背景:左旋多巴是目前治疗帕金森病最主要的药物,但是长期应用后大多数患者会出现异动症等难以控制的运动并发症.目的:观察左旋多巴与纳米脂质体诱发异动症大鼠模型的行为学特点和纹状体区多巴胺和环磷腺苷调节的磷酸化蛋白32蛋白磷酸化状态的改变.方法:建立6-羟多巴胺偏侧毁损致帕金森病大鼠模型,25只成功造模大鼠随机分为3组,帕金森病生理盐水组(n=5),一般左旋多巴组(n=10),壳聚糖修饰的左旋多巴纳米脂质体组(n=10),分别予以生理盐水、卡比多巴和左旋多巴、壳聚糖修饰的左旋多巴纳米脂质体治疗4周.结果与结论:在行为学观察中,异常不自主运动评分在脂质体组与一般左旋多巴组皆随治疗时间延长而升高,但脂质体组评分明显低于一般左旋多巴组(P < 0.05);纹状体区多巴胺和环磷腺苷调节的磷酸化蛋白32的Thr-34位点磷酸化水平在一般左旋多巴组及脂质体组较对照组均明显升高(P < 0.05),但脂质体组升高水平明显低于一般左旋多巴组(P < 0.05).提示壳聚糖修饰的左旋多巴纳米脂质体在防治帕金森病异动症方面可能有效.
关键词：左旋多巴纳米脂质体壳聚糖持续性多巴胺刺激帕金森病异动症多巴胺和环磷腺苷调节的磷酸化蛋白32
分类号：R318(医用一般科学)
资助基金：国家自然科学基金(30700881)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 2125-2128 )
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