衰老可导致间充质干细胞氧化损伤修复能力降低
张岳
余瑾
张艺
石家仲
黄亚琴
杨劲
1.解放军第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室,重庆市,4000382.解放军第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室,重庆市,4000383.解放军第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室,重庆市,4000384.解放军第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室,重庆市,4000385.解放军第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室,重庆市,4000386.解放军第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室,重庆市,400038
摘要：背景:DNA损伤及损伤后的应答异常会导致基因组不稳定,基因组不稳定是肿瘤形成的重要因素之一.在细胞衰老过程中,衰老细胞基因组稳定性下降,对于端粒、端粒酶的研究以及对于原癌基因和抑癌基因的研究,表明细胞衰老和肿瘤有密切的联系.目的:以氧化损伤为模型,探索DNA损伤应答异常是衰老细胞基因组不稳定性的直接原因.方法:培养骨髓间充质干细胞,流式细胞术进行检测鉴定.衰老相关β-半乳糖苷酶检测细胞衰老情况,BrdU掺入实验检测细胞增殖情况.建立体外培养人间充质干细胞衰老模型,通过CCK-8法检测细胞存活情况,DCFH-DA荧光探针检测细胞内活性氧,单细胞凝胶电泳观察细胞DNA损伤情况.结果与结论:人间充质干细胞经长期培养发生衰老,培养40代以后,衰老相关β-半乳糖苷酶染色阳性细胞明显增多,BrdU掺入能力显著下降,提示间充质干细胞长期培养后发生衰老.生存曲线结果显示H2O2作用下,年轻间充质干细胞存活率明显高于衰老间充质干细胞；活性氧及单细胞凝胶电泳结果显示,H2O2处理后衰老间充质干细胞DNA损伤更严重,修复时间更长,说明衰老间充质干细胞比年轻间充质干细胞对H2O2损伤更为敏感.
关键词：干细胞干细胞培养与分化间充质干细胞衰老DNA损伤修复氧化损伤衰老相关β-半乳糖苷酶活性氧单细胞凝胶电泳国家自然科学基金干细胞图片文章
分类号：R394.2(医学遗传学)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 1801-1808 )
英文信息