miR-376b-3p可促进Runx2诱导C2C12细胞进行成骨细胞早期分化*★
耿倩倩1
余守和1
张越2
王红梅1
孙奋勇2
1.暨南大学生物工程研究所,广东省广州市,5106322.暨南大学生物工程研究所，广东省广州市 510632; 同济大学附属第十人民医院，上海市 200072
摘要： 背景：转录因子 Runx2是调节成骨分化及骨发育的关键因子，过表达 Runx2可诱导间质细胞 C2C12分化为成骨细胞，但相关诱导分化分子机制并不清楚。目的：分析 miR-376家族成员在 Runx2诱导 C2C12细胞进行成骨分化过程中的作用。方法：利用可诱导表达Runx2的细胞系C2C12/Runx2Dox，在不同的时间点通过荧光定量PCR方法检测miR-376家族成员表达情况。C2C12/Runx2 Dox胞标记基因碱性磷酸酶及骨钙素表达情况，并利用碱性磷酸酶染色法分析碱性磷酸酶活性。利用在线工具miRanda, miRWalk与TargetScan共同预测miR-376b-3p潜在靶基因。利用DAVID Bioinformatics Resources数据库对得到的靶基因进行功能聚类分析。结果与结论：在 Runx2诱导 C2C12进行成骨分化过程中 miR-376b-3p 表达显著增加，其他成员表达无明显变化。转染 miR-376b-3p mimic 可上调碱性磷酸酶表达，但对骨钙素表达无影响；转染 miR-376b-3p mimic也可增加碱性磷酸酶活性。靶基因功能聚类分析结果表明 miR-376b-3p 可参与机体骨骼发育过程，表明其在成骨分化过程中的作用。研究结果表明，Runx2通过上调 miR-376b-3p 的方式对与成骨分化相关基因的表达进行调节，以促进 C2C12进行成骨细胞的早期分化。细胞转染miR-376b-3p mimic后利用荧光定量PCR检测成骨细
关键词：组织构建骨组织构建Runx2C2C12 细胞miR-376b-3p成骨分化强力霉素国家自然科学基金
分类号：R318(医用一般科学)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 5108-5112 )
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