血管紧张素转换酶基因多态性与佳木斯地区阿尔茨海默病的关系
张淑萍1
宣兆博1
黄作义1
刘英芹2
刘擎1
王翔宇1
吴成吉1
杨丽敏1
Zeeshan Abbas3
1.佳木斯大学附属第一医院神经科,黑龙江省佳木斯市,1540022.佳木斯大学遗传教研室,黑龙江省佳木斯市,1540023.巴基斯坦拉合尔大学，旁遮普省拉合尔市 54660
摘要：背景：血管紧张素转换酶作为肾素-血管紧张素系统的关键酶，通过影响P物质降解等机制参与阿尔茨海默病的发生与发展。<br> 目的：分析血管紧张素转换酶基因多态性与阿尔茨海默病的关系，探讨性别、高血压病对两者关系的影响。<br> 方法：纳入96例阿尔茨海默病患者，102例年龄、性别等具有可比性的正常人作为对照组。采集血液，抗凝后进行DNA抽提，用PCR反应进行扩增，20 g/L琼脂糖凝胶电泳，紫外光下观察结果，分别计算II、DD型纯合子及ID杂合子基因型及基因型频率。在此基础上，综合分析收集的相关临床资料，进行性别及血压分层分析。<br> 结果与结论：阿尔茨海默病组与对照组血管紧张素转换酶基因型和等位基因频率差异有显著性意义，伴有高血压的阿尔茨海默病患者与对照组基因型和等位基因频率差异有显著性意义；不同性别分层及血压正常的阿尔茨海默病组与对照组基因型和等位基因频率差异无显著性意义。提示血管紧张素转换酶基因多态性与阿尔茨海默病的发病有关，其中 II 基因型可能是阿尔茨海默病发病的危险因素，血管紧张素转换酶基因型可能是阿尔茨海默病伴高血压病的危险因素。
关键词：组织构建组织工程血管紧张素转换酶阿尔茨海默病基因多态性高血压病黑龙江省自然科学基金
分类号：R318(医用一般科学)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 259-264 )
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