人胎盘微血管内皮细胞的分离培养及鉴定
张慧丽1
杜培丽2
方元龙3
张镜3
何玉甜2
孙斌2
肖雪2
孙雯2
周燕媚2
陈敦金2
1.广州医科大学附属第三医院妇产科，广州市重症孕产妇救治中心，广州市妇产科研究所，广东省广州市 510150; 广州医科大学，广东省广州市 5100002.广州医科大学附属第三医院妇产科，广州市重症孕产妇救治中心，广州市妇产科研究所，广东省广州市 5101503.广州医科大学,广东省广州市,510000
摘要：背景：建立高纯度的人胎盘微血管内皮细胞体外培养体系对研究胎盘功能是十分必要的。目前，国内外研究多采用三步酶消化法结合免疫磁珠法分离胎盘微血管内皮细胞，然而步骤过于繁琐且对细胞损伤较大。因而，如何简化人胎盘微血管内皮细胞分离步骤，同时又能提高目标细胞纯度的体外培养方法成为研究热点。<br> 目的：探索一种简便高效的从早期绒毛组织中分离人胎盘微血管内皮细胞的体外培养方法，观察细胞生长状态并进行鉴定。<br> 方法：利用健康孕6-8周孕妇行人工流产后的绒毛组织，经两步酶消化法和非连续 Percol 密度梯度离心得到人胎盘微血管内皮细胞，传代时利用胰酶消化法和反复贴壁法对细胞进行纯化。<br> 结果与结论：实验成功获取人胎盘微血管内皮细胞，原代培养的人胎盘微血管内皮细胞在培养24 h后基本完全贴壁，第10天进入对数生长期，第12至13天细胞浓度达80%，传代细胞较原代细胞生长活跃，培养5-7 d可长满培养瓶底，呈“铺路石样”排布。免疫荧光化学结果显示，培养的细胞中 FⅧ因子与 CD31相关抗原双荧光染色呈阳性，细胞阳性率达100%。MTT法测得培养第5代人胎盘微血管内皮细胞的生长曲线呈倒“S”形。结果证实，应用两步酶消化法、非连续 Percol 密度梯度离心法分离细胞，并利用胰酶消化法和反复贴壁法纯化细胞，可获得大量高纯度的人胎盘微血管内皮细胞。
关键词：组织工程血管内皮细胞人胎盘微血管内皮细胞早期绒毛组织原代培养免疫细胞荧光化学细胞鉴定胰酶消化纯化FⅧ因子相关抗原CD31MTT法国家自然科学基金
分类号：R394.2(医学遗传学)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 1706-1711 )
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