基因转染间充质干细胞的临床治疗:特点与问题
李丽春
李剑平
1.辽宁省血液中心,辽宁省沈阳市,1100442.辽宁省血液中心,辽宁省沈阳市,110044
摘要：背景:骨髓间充质干细胞因制备较易、具备有较强的自我增殖能力、稳定的生物学性状、低免疫原性、能在宿主脑中生存较长时间、易于转染外源性基因且有较高的转染率、对肿瘤细胞具有趋向性而成为一种较有希望的基因治疗的靶细胞.目的:利用不同基因转移的方法分析间充质干细胞用于临床多种难治性疾病基因治疗的优势和缺陷.方法:应用计算机检索2000年1月至2013年12月PubMed数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库相关间充质干细胞的文章,中文检索词为“间充质干细胞,基因治疗”,英文检索词为“mesenchymal stem cells,gene therapy”.共检索到文献2 1 14篇,最终纳入符合标准的42篇文献.结果与结论:基因治疗有多种,按基因操作分为:①基因修正和基因置换.②基因增强和基因失活.按靶细胞分为生殖细胞基因治疗和体细胞基因治疗.按给药途径分为活体外途径和活体内途径.相对与其他细胞骨髓间充质干细胞能在宿主脑中生存较长时间、易于转染外源性基因且有较高的转染率、对肿瘤细胞具有趋向性而成为一种较有希望的基因治疗的靶细胞.间充质干细胞作为基因治疗的载体其移植物抗宿主病、克隆氏病的治疗在国外已经进入到3期临床阶段.国内应用间充质干细胞治疗临床上一些难治性疾病也取得了明显的疗效.探索干细胞移植最佳治疗窗口,寻找适宜的基因剂量、移植细胞数量及合适的治疗时机,发挥最佳的治疗效果是有待解决的问题.
关键词：干细胞移植间充质干细胞病毒载体基因治疗基础研究临床应用研究进展综述文献
分类号：R318(医用一般科学)
资助基金：沈阳市科学技术计划项目(F10-206-1-00)the Science and Technology Plan of Shenyang City,(No.F10-206-1-00)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 2257-2262 )
英文信息