辛伐他汀对成骨细胞增殖分化及连接蛋白43表达的调控
王国亮
蔡湘波
李文壮
罗胜明
陈泽雁
陈戈胜
1.广州开发区医院暨中国医药生物技术协会南方生物诊疗中心骨科,广东省广州市,5107302.广州开发区医院暨中国医药生物技术协会南方生物诊疗中心骨科,广东省广州市,5107303.广州开发区医院暨中国医药生物技术协会南方生物诊疗中心骨科,广东省广州市,5107304.广州开发区医院暨中国医药生物技术协会南方生物诊疗中心骨科,广东省广州市,5107305.广州开发区医院暨中国医药生物技术协会南方生物诊疗中心骨科,广东省广州市,5107306.广州开发区医院暨中国医药生物技术协会南方生物诊疗中心骨科,广东省广州市,510730
摘要：背景：辛伐他汀对成骨细胞增殖分化的影响以及分子机制尚不完全明了，尤其对连接蛋白43的作用知之甚少。<br> 目的：探讨辛伐他汀对成骨细胞增殖分化及成骨基因和连接蛋白43表达的调控作用。<br> 方法：选取新生SD大鼠，采用颅盖骨消化法培养成骨细胞。采用不同浓度辛伐他汀(0.0625，0.125，0.25，0.5和1.0μmol/L)处理成骨细胞，MTT检测辛伐他汀对成骨细胞增殖作用的影响；碱性磷酸酶活性检测辛伐他汀对成骨细胞分化作用的影响；实时定量RT-PCR和免疫印迹检测细胞成骨基因和间隙连接蛋白43 mRNA和蛋白的表达。<br> 结果与结论：细胞培养第3天，辛伐他汀组各浓度组MTT吸光度值比较差异无显著性意义(P >0.05)；但是培养第4天和第5天，辛伐他汀各浓度组MTT吸光度值低于对照组(P <0.05)。通过不同浓度辛伐他汀处理成骨细胞后，与对照组比较，成骨细胞碱性磷酸酶活性增加(P<0.05)，且0.25μmol/L 浓度组作用对成骨细胞碱性磷酸酶活性的影响最为显著。采用0.25μmol/L辛伐他汀处理成骨细胞后，辛伐他汀组与对照组比较，成骨细胞骨钙蛋白、碱性磷酸酶、I型胶原和连接蛋白43 mRNA和蛋白表达均增加(P <0.05)。提示辛伐他汀可能通过上调成骨基因和间隙连接蛋白43 mRNA 和蛋白的表达来抑制成骨细胞增殖和促进其分化，这为他汀类药物治疗骨质疏松症提供新的干预靶点。
关键词：组织构建骨组织工程辛伐他汀成骨细胞骨质疏松症间隙连接蛋白43增殖分化
分类号：R318(医用一般科学)
资助基金：广州市医药卫生科技项目(20121A011189)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 2303-2308 )
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