转导骨桥蛋白短发夹状RNA预防动脉粥样硬化模型兔血管成形后的再狭窄
孙玉梅1
张金盈2
闫继锋3
袁斌3
杨鹏伟3
李文3
于运福3
1.郑州大学第一附属医院心内科，河南省郑州市 450000; 河南省胸科医院心血管内科，河南省郑州市 4500002.郑州大学第一附属医院心内科,河南省郑州市,4500003.河南省胸科医院心血管内科,河南省郑州市,450000
摘要：背景：血管成形后再狭窄严重限制了经皮冠状动脉介入治疗的应用和远期疗效。平滑肌细胞的表型转变，增殖是血管成形后再狭窄的重要机制。<br> 目的：探讨利用球囊在体转导骨桥蛋白短发夹状RNA，通过抑制实验性动脉粥样硬化模型兔损伤血管部位骨桥蛋白的表达，预防血管成形后再狭窄。<br> 方法：构建动脉粥样硬化模型兔20只，随机等分成空质粒组和OPN-shRNA质粒组，分别利用球囊在腹主动脉导入OPN-shRNA质粒和空载体。<br> 结果与结论：2组兔球囊扩张后血管平滑肌层出现特异性绿色荧光，且随转染后时间的延长荧光强度逐渐降低，与空质粒组相比，OPN-shRNA 质粒组兔扩张动脉的管腔面积明显增加，而斑块负荷明显减小。提示在动脉粥样硬化兔模型局部血管利用球囊导管能成功地转导OPN-shRNA质粒，被扩张血管的再狭窄程度减轻，血栓负荷减轻。这对于预防模型兔血管成形后再狭窄的发生具有十分重要的意义。
关键词：动物模型组织工程RNA干扰短发卡样RNA骨桥蛋白再狭窄基因治疗动脉粥样硬化血管成形平滑肌细胞
分类号：R318(医用一般科学)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 2801-2805 )
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