急性不完全脊髓损伤模型大鼠相关炎症因子的表达
宗少晖1
方晔2
彭金珍2
高太行2
1.广西医科大学第一附属医院脊柱骨病外科,广西壮族自治区南宁市,5300212.广西医科大学研究生学院,广西壮族自治区南宁市,530021
摘要：背景：研究提示脊髓损伤早期神经元和神经胶质细胞分泌产生的细胞因子可能是造成损伤后继发免疫损伤的重要因素。<br> 目的：分析白细胞介素1β、白细胞介素6、白细胞介素17等炎症因子在急性脊髓损伤后炎症反应过程中的作用。<br> 方法：雄性成年SD大鼠75只，随机分为对照组和脊髓损伤1，6，24和72 h组。采用改良Al en氏法建立脊髓不完全损伤模型，对照组仅行椎板全切除。在建模之后相应的时间点获取损伤段脊髓、脾脏组织，免疫组织化学染色法检测白细胞介素6和白细胞介素17在损伤段脊髓组织中的分布及表达情况，蛋白免疫印迹法检测p-STAT3在损伤段脊髓组织中的表达变化，采用RT-PCR法检测白细胞介素1β mRNA、白细胞介素6 mRNA和白细胞介素17A mRNA在脾脏组织中的表达情况。<br> 结果与结论：脊髓损伤后p-STAT3、白细胞介素1β、白细胞介素6和白细胞介素17的表达明显高于对照组(P <0.05)。损伤后炎症因子表达量立即升高，白细胞介素1β和白细胞介素6在损伤后6 h到达高峰，随后开始下降；p-STAT3和白细胞介素17在损伤后24 h到达高峰，随后开始下降，至损伤后72 h表达量仍高于对照组。结果表明损伤早期p-STAT3介导的促炎因子白细胞介素1β和白细胞介素6表达增加，提示可能导致损伤区域炎症级联放大，诱导继发性脊髓损伤；促炎因子白细胞介素17的异常升高，提示可能在继发性损伤炎症反应中起着重要作用。
关键词：实验动物组织构建白细胞介素1β白细胞介素6白细胞介素17p-STAT3脊髓损伤
分类号：R318(医用一般科学)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 2806-2811 )
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