突触蛋白质组学分析中双向电泳技术的优化
胡永波
高励
王丹
曾仲
徐朝义
肖兵
骆飞飞
杨志勇
周嫱
1.成都市第三人民医院,重庆医科大学附属成都第二临床学院神经内科,四川省成都市6100312.成都市第三人民医院,重庆医科大学附属成都第二临床学院神经内科,四川省成都市6100313.成都市第三人民医院,重庆医科大学附属成都第二临床学院神经内科,四川省成都市6100314.成都市第三人民医院,重庆医科大学附属成都第二临床学院神经内科,四川省成都市6100315.成都市第三人民医院,重庆医科大学附属成都第二临床学院神经内科,四川省成都市6100316.成都市第三人民医院,重庆医科大学附属成都第二临床学院神经内科,四川省成都市6100317.成都市第三人民医院,重庆医科大学附属成都第二临床学院神经内科,四川省成都市6100318.成都市第三人民医院,重庆医科大学附属成都第二临床学院神经内科,四川省成都市6100319.成都市第三人民医院,重庆医科大学附属成都第二临床学院神经内科,四川省成都市610031
摘要：背景:双向电泳是突触蛋白质组学分析中最流行最通用的蛋白质分离方法之一.但文献中突触蛋白双向电泳对线性固相pH梯度(immobilized pH gradients,IPG)胶条和十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electroph-oresis,SDS-PAGE)浓度的选择很多,尚未见统一标准.目的:对突触蛋白双向电泳的IPG胶条和SDS-PAGE凝胶浓度进行优化,以获得高质量的突触蛋白双向电泳图谱.方法:以大鼠海马突触蛋白为试材,比较pH 5.0-8.0与pH 3.0-10.0线性IPG胶条,线性与非线性pH 3.0-10.0IPG胶条,以及单一浓度10％与12％ SDS-PAGE对双向电泳的影响.此外,还使用计算机检索了1989至2013年中国知网及PubMed数据库中关于突触蛋白双向电泳的文献,对文献中选择的IPG胶条、SDS-PAGE凝胶浓度进行了统计和评价,并总结了突触蛋白在不同pH值IPG胶条和不同浓度SDS-PAGE凝胶的双向电泳图谱上的分布特征.结果与结论:结果表明,使用pH 3.0-10.0的非线性胶条及单一浓度10％ SDS-PAGE凝胶进行突触蛋白双向电泳较为适宜,电泳图谱质量好,实验操作便利;同时还推荐合并使用pH 4.0-7.0和pH 6.0-11.0的IPG胶条,以及线性梯度浓度9％-16％ SDS-PAGE凝胶,也适用于突触蛋白双向电泳分析.
关键词：组织构建组织工程突触双向电泳蛋白质组学IPG胶条SDS-PAGE国家自然科学基金
分类号：R318(医用一般科学)
资助基金：the National Natural Science Foundation of China,(No.81101009)国家自然科学基金资助(81101009)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 3878-3884 )
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