坐骨神经分支选择性损伤模型大鼠右美托咪啶鞘内注射的镇痛作用
邓海洪
马松梅
肖晓山
1.广东省第二人民医院麻醉科,广东省广州市,5103172.广东省第二人民医院麻醉科,广东省广州市,5103173.广东省第二人民医院麻醉科,广东省广州市,510317
摘要：背景：右美托咪啶是一种高效、高选择性的α2肾上腺素受体激动剂，具有镇静、镇痛、抗焦虑等作用，对呼吸影响小。<br> 目的：观察鞘内注射右美托咪啶对坐骨神经分支选择性损伤模型大鼠的镇痛作用。<br> 方法：雄性SD大鼠36只按随机数字表法等分为正常对照组、生理盐水组和右美托咪啶组，后2组结断腓总神经和胫神经建立坐骨神经分支选择性损伤大鼠模型，右美托咪啶组在坐骨神经分支选择性损伤后14 d内每天鞘内注射右美托咪啶3μg/kg，生理盐水组大鼠注射生理盐水。<br> 结果与结论：与生理盐水组相比，右美托咪啶组大鼠给药后的机械性缩足反射阈值与热缩足潜伏期显著性升高(P<0.05)，脊髓背角中神经型一氧化氮合酶mRNA和蛋白的表达水平明显降低(P<0.05)，脊髓背角神经元损伤程度明显减轻，且在给药14 d时脊髓背角神经型一氧化氮合酶mRNA和蛋白的表达水平及脊髓背角神经元损伤情况与正常对照组接近。提示鞘内注射右美托咪啶可抑制脊髓背角神经型一氧化氮合酶的表达，减轻大鼠坐骨神经损伤引起的疼痛。
关键词：实验动物组织构建神经型一氧化氮合酶脊髓背角神经元鞘内注射右美托咪啶肾上腺素神经病理性疼痛疼痛
分类号：R318(医用一般科学)
资助基金：广东省医学科研基金立项资助科研课题(A2012146)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 4355-4361 )
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