体外构建内皮抑素基因真核表达载体抑制血管生成
邵佳甲1
于音2
姜涛3
1.长春职业技术学院食品与生物技术分院,吉林省长春市,1300332.吉林大学白求恩第三医院神经外二科,吉林省长春市,1300333.吉林大学白求恩第三医院神经外二科血管外科,吉林省长春市,130033
摘要：背景：胶质瘤的根除治疗至今仍是一大难题，抗血管生成治疗胶质瘤有望成为新的有效途径。<br> 目的：证实内皮抑素在体外对血管生长的抑制作用，为今后利用其抑制肿瘤生长奠定实验室基础。<br> 方法：取Wistar大鼠肝脏，提取mRNA后利用RT-PCR获取内皮抑素cDNA片段。碱裂解法小量提取质粒pcDNA3。重组质粒 pcDNA3-Endo 的构建。重组 pcDNA3-Endo 真核表达载体转染骨髓间充质干细胞。RT-PCR及Western Blot检测内皮抑素基因的表达。MTT法检测ECV-304细胞增殖抑制实验。体外实验共分成4个组：重组质粒组、空载质粒组、脂质体对照组及空白对照组。<br> 结果与结论：成功构建pcDNA3-Endo重组真核表达质粒，pcDNA3-Endo质粒能在体外有效转录并分泌内皮抑素基因，转染了外源pcDNA3-Endo质粒的ECV-304细胞增殖明显受到抑制。结果提示内皮抑素基因能在体外有效抑制血管内皮细胞的增殖。
关键词：组织构建血管内皮细胞内皮抑素血管生成人脐静脉血管内皮细胞间充质干细胞质粒转染
分类号：R318(医用一般科学)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 4636-4641 )
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