睫状神经营养因子缓释微囊的制备及表征
李小丽
王明波
陈昌盛
佘振定
1.深圳清华大学研究院生物医用材料及植入器械重点实验室,广东省深圳市,5180572.深圳清华大学研究院生物医用材料及植入器械重点实验室,广东省深圳市,5180573.深圳清华大学研究院生物医用材料及植入器械重点实验室,广东省深圳市,5180574.深圳清华大学研究院生物医用材料及植入器械重点实验室,广东省深圳市,518057
摘要：背景：睫状神经营养因子眼部给药非常困难且药物生物利用度较低，需要长期连续给药，为解决这一问题，可将其包封在选择性透过膜中形成微囊，利用膜的选择透过性释放囊内的生物活性物质或活体细胞分泌的生物活性分子和小分子代谢产物。<br> 目的：制备具有特殊结构的睫状神经营养因子缓释微囊。<br> 方法：将聚醚砜中空纤维膜的一端用医用胶紫外光固化封口，再将睫状神经因子从另一端注入聚醚砜微囊中，并用医用胶紫外光固化封口，制得睫状神经营养因子缓释微囊。将缓释微囊浸提液与小鼠成纤维细胞 L929共培养，考察微囊的细胞毒性；将小鼠视网膜色素上皮细胞与缓释微囊共培养，考察细胞在缓释微囊表面的黏附性；将睫状神经营养因子缓释微囊浸泡在生理盐水中考察其降解性；同时考察在聚醚砜中空纤维囊中免疫球蛋白IgG和睫状神经营养因子的体外释放行为。<br> 结果与结论：睫状神经营养因子缓释微囊的内径约为398μm，壁厚约为145μm，囊壁的外层由疏松大孔构成，内层呈现许多微小的囊孔，孔径约10 nm，在生理盐水中4个月基本无降解，具有良好的细胞相容性。聚醚砜中空纤维囊对蛋白的释放具有选择透过性，能选择性释放睫状神经因子，有效阻隔球状抗体IgG。同时，缓释微囊改善了以往给药体系的突释行为，睫状神经营养因子只在中间阶段呈现较小程度的突释，然后呈现平稳释放。
关键词：生物材料缓释材料睫状神经营养因子缓释微囊聚醚砜释放曲线
分类号：R318(医用一般科学)
资助基金：深圳市生物、互联网、新能源产业发展专项资金(CXB201104250055A)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 5455-5460 )
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