血管性痴呆模型大鼠接受沙棘总黄酮后血清肿瘤坏死因子α及白细胞介素1β的表达
乔晓鸣
任世存
摘要：背景：研究表明沙棘所含沙棘总黄酮对免疫系统的多环节都具有不同程度的调节能力，但有关沙棘总黄酮对血管性痴呆炎症因子影响的研究还鲜有报道。目的：观察沙棘总黄酮对血管性痴呆模型大鼠血清肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β水平的影响，探讨其对血管性痴呆的干预机制。方法：取Wistar大鼠72只，随机分为假手术组、模型组、对照组、沙棘总黄酮高剂量组、沙棘总黄酮中剂量组、沙棘总黄酮低剂量组，后5组采用改进的“血管阻断法”建立血管性痴呆模型，假手术组仅切开分离双侧颈总动脉而不结扎。造模后1 d，对照组灌胃给予银杏提取物48 mg/(kg?d)，沙棘总黄酮高、中、低剂量组分别灌胃给予沙棘总黄酮200，100，50 mg/(kg?d)，模型组与假手术组灌胃给予等量生理盐水，连续灌胃30 d后进行Morris水迷宫行为学测试，并检测血清中肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β水平。结果与结论：与假手术组比较，模型组大鼠学习记忆能力下降，血清肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β水平增加(P<0.05)；经银杏叶提取物、沙棘总黄酮干预后，大鼠学习记忆能力得到改善，血清肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β水平下降(P <0.05)。表明沙棘总黄酮能减少血管性痴呆模型大鼠血清肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β水平，这可能是其干预血管性痴呆的主要作用机制之一。
关键词：实验动物组织构建沙棘总黄酮血管性痴呆修复重建移植肿瘤坏死因子α白细胞介素1β
分类号：R318(医用一般科学)
资助基金：青海大学医学院中青年科技基金项目(2007-ky-006)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 5819-5824 )
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