慢病毒介导重组质粒转染兔下颌骨骨髓间充质干细胞
刘晓昌1
赵英华2
杨子桧3
王磊3
1.解放军第四军医大学学员旅12连5班2011级口腔专业,陕西省西安市,7100322.西安交通大学口腔医院修复科,陕西省西安市,7100323.解放军第四军医大学口腔医院口腔颌面外科,陕西省西安市,710032
摘要：背景：中枢或周围神经系统损伤是临床中常见的问题，且治疗效果尚不理想。神经生长因子在神经元细胞损伤修复和生长发育方面具有重要作用，但局部应用的神经生长因子存在易于失活、流失的缺点。目的：旨在通过慢病毒载体构建人神经生长因子β重组质粒，转染荧光兔下颌骨骨髓间充质干细胞并研究其生物学活性。方法：采用慢病毒作为载体，经 Hind Ⅲ+NotⅠ双酶切法构建含目的基因的 pDC316-hNGFβ-mCMV-EGFP质粒。分离和培养兔下颌骨骨髓间充质干细胞，经重组质粒转染后，应用酶联免疫吸附法检测骨髓间充质干细胞分泌人神经生长因子β的情况。结果与结论：成功构建了pDC316-hNGFβ-mCMV-EGFP真核表达载体，经酶切鉴定和测序均证明质粒构建完整、正确。质粒转染后兔下颌骨骨髓间充质干细胞在荧光显微镜下可以发出绿色荧光，且荧光强度不随培养时间延长而衰退。转染后兔下颌骨骨髓间充质干细胞表达的人神经生长因子β可以在第7天仍维持在25μg/L水平，生物学活性显著提升。
关键词：干细胞骨髓干细胞下颌骨骨髓间充质干细胞神经生长因子慢病毒基因转染国家自然科学基金
分类号：R394.2(医学遗传学)
资助基金：国家自然科学基金(81270015)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 5911-5915 )
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