双膦酸盐对破骨细胞分化及抗酒石酸酸性磷酸酶的影响
董伟
冯晓洁
梁永强
邓久鹏
温黎明
戚孟春
1.河北联合大学口腔医学院,河北省唐山市,0630002.河北联合大学口腔医学院,河北省唐山市,0630003.河北联合大学口腔医学院,河北省唐山市,0630004.河北联合大学口腔医学院,河北省唐山市,0630005.河北联合大学口腔医学院,河北省唐山市,0630006.河北联合大学口腔医学院,河北省唐山市,063000
摘要：背景：抗酒石酸酸性磷酸酶是破骨细胞分化及骨吸收功能的特异性标志酶，是破骨细胞分化成熟的标志。<br> 目的：观察双膦酸盐对破骨细胞分化及骨吸收功能相关因子抗酒石酸酸性磷酸酶的影响。<br> 方法：小鼠单核巨噬细胞RAW264.7诱导培养破骨细胞。实验分2组：对照组开始时加入质量浓度100μg/L核因子kB受体活化因子配体进行诱导至收获细胞，双膦酸盐组在对照组的基础上加入10-7 mol/L阿仑膦酸盐处理至收获细胞。培养第7天检测各组破骨细胞生成和骨吸收功能，免疫荧光检测两组抗酒石酸酸性磷酸酶表达的差异，Western blot检测抗酒石酸酸性磷酸酶蛋白表达情况。<br> 结果与结论：各组细胞均有抗酒石酸酸性磷酸酶阳性多核破骨细胞生成，并在牙本质磨片上形成吸收陷窝；但对照组抗酒石酸酸性磷酸酶阳性多核细胞数目、吸收陷窝数目及陷窝面积均大于双膦酸盐组(P<0.01)。免疫荧光检测显示，对照组抗酒石酸酸性磷酸酶表达均强于双膦酸盐组(P<0.01)。Western blot检测显示，双膦酸盐组抗酒石酸酸性磷酸酶蛋白的表达低于对照组(P<0.01)。说明双膦酸盐通过抑制抗酒石酸酸性磷酸酶蛋白的表达，阻碍破骨细胞分化生成及骨吸收功能。
关键词：组织工程二膦酸盐类破骨细胞骨质疏松
分类号：R318(医用一般科学)
资助基金：国家自然科学基金(81270965)河北省自然科学基金(C2011401044)Funding(No.81270965)the Hebei Natural Science Foundation, (No. C2011401044)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 6069-6073 )
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