铜、铁、锌-氟尿嘧啶配合物合成及其对肿瘤细胞增殖的抑制
周轶平1
陈元晓2
周云3
石中正4
罗敏1
钟文远5
陈英杰4
1.昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室,云南省昆明市,6505002.昆明医科大学 生物学教研室,云南省昆明市,6505003.云南省广播电视大学化学系,云南省昆明市,6500004.昆明医科大学 解剖学教研室,云南省昆明市,6505005.昆明学院化学系,云南省昆明市,650031
摘要：背景：有机抗癌药与金属盐形成配合物后会形成新的结构或改变离子浓度，因此改变二者的毒性与活性而产生协同作用。目的：寻求高效低毒的新型金属-氟尿嘧啶配合物抗肿瘤药物。方法：以铜、铁、锌盐和氟尿嘧啶为原料，合成了4种配合物，分别为[Cu(5-Fu)2Cl2]，[Cu(5-Fu)2(NO3)2]，[Fe(5-Fu)3]SO4和[Zn(5-Fu)2Cl2]。用元素分析和质谱法分析配合物的化学结构。分别以4种配合物溶液、4种盐溶液、顺铂、氟尿嘧啶培养人白血病细胞株K562与人结肠癌细胞株HCT-116，改良MTT法测试细胞增殖。结果与结论：配合物的元素分析及摩尔电导数据初步确定了配合物的化学式，质谱结果进一步证明氟尿嘧啶确实与金属离子Cu2+、Fe2+、Zn2+配位。在0.1-100 mg/L质量浓度范围内，4种配合物对K562和HCT-116细胞增殖均有不同程度的抑制作用，4种配合物对K562和HCT-116细胞增殖的IC50值均低于氟尿嘧啶组，其细胞毒活性是氟尿嘧啶的1.5-7.8倍。表明铜盐、锌盐、铁盐与氟尿嘧啶形成配合物后有协同抑制肿瘤组织细胞增殖的作用。
关键词：生物材料材料相容性铜铁锌-氟尿嘧啶配合物合成肿瘤细胞增殖抑制国家自然科学基金
分类号：R318(医用一般科学)
资助基金：云南省应用基础研究计划(2011FZ098)云南省天然药物药理重点实验室开放基金(20130G11)云南省天然药物药理重点实验室开放基金(2013G012)云南省教育厅科研项目(2012Y010)云南省教育厅科研项目(2014Z060)国家自然科学基金(31101616)国家自然科学基金(31160425)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 6309-6315 )
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