缺氧环境中胸腺素β4基因转染骨髓间充质干细胞凋亡率及Bax和Bcl-2的表达
刘德胜1
肖诗亮2
王博2
周诚2
1.宜宾市第二人民医院胸心外科,四川省宜宾市,6440002.华中科技大学同济医学院附属协和医院心外科,湖北省武汉市,430022
摘要：背景：研究表明体外培养细胞加入胸腺素β4能增加细胞的抗凋亡能力，若在缺氧环境中上调胸腺素β4基因在骨髓间充干细胞中的表达，其抗凋亡能力如何改变，目前鲜见报道。<br> 目的：观察胸腺素β4基因修饰的骨髓间充质干细胞在缺氧环境中的凋亡率改变，并探讨其是否通过调控Bax、Bcl-2表达影响凋亡能力。<br> 方法：将携带有胸腺素β4基因的慢病毒转染骨髓间充质干细胞，转染完毕后利用Western blot法检测胸腺素β4在骨髓间充质干细胞中的表达。将细胞分为胸腺素β4转染组、对照病毒组、未转染组，分别置于缺氧环境中。流式细胞仪检测3组细胞凋亡率；Western blot法检测3组细胞中Bax和Bcl-2蛋白表达情况。<br> 结果与结论：Western blot检测结果示，胸腺素β4基因在骨髓间充质干细胞中成功表达。流式细胞仪结果示，胸腺素β4转染组细胞凋亡率较对照病毒组、未转染组低，而对照病毒组、未转染组凋亡率差异无显著性意义。Western blot结果显示，Bcl-2蛋白在胸腺素β4转染组中表达量较对照病毒组、未转染组高，Bax蛋白在胸腺素β4转染组表达量较对照病毒组、未转染组低，而对照病毒组、未转染组中Bax、Bcl-2表达差异无显著性意义。提示过表达胸腺素β4基因可增加骨髓间充质干细胞在缺氧环境中的抗凋亡能力，其可能的作用机制是调控Bax和Bcl-2蛋白表达水平。
关键词：干细胞骨髓干细胞胸腺素β4骨髓间充质干细胞基因凋亡BaxBcl-2
分类号：R394.2(医学遗传学)
资助基金：武汉晨光计划(200950431177)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 6573-6577 )
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