电穿孔转染酸性成纤维细胞生长因子基因对骨骼肌卫星细胞的影响
李江华1
董少红2
熊玮1
庞新利1
刘启云1
李文君3
1.深圳市人民医院心内科暨南大学第二临床医学院,广东省深圳市,5180202.厦门大学医学院,福建省省厦门市,3610053.厦门大学医学院，福建省省厦门市 361005; 深圳市人民医院心内科暨南大学第二临床医学院，广东省深圳市 518020
摘要：背景：课题组早期研究表明体外一定剂量酸性成纤维细胞生长因子对骨骼肌卫星细胞增殖有促进作用。目的：进一步验证电穿孔转染酸性成纤维细胞生长因子基因对骨骼肌卫星细胞生长、增殖及分化的影响。方法：原代培养、纯化骨骼肌卫星细胞，将带有酸性成纤维细胞生长因子基因的质粒pSectag-GFP-aFGF通过电转染的方法转染大鼠骨骼肌卫星细胞，荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达情况并计算转染率，以流式细胞仪分析转染后细胞周期，绘制细胞生长曲线，观察转染后肌管形成情况，Western Bloting检测酸性成纤维细胞生长因子基因的表达。结果与结论：①免疫细胞化学检测：骨骼肌肌动蛋白呈阳性表达。②转染效率：pSectag-aFGF 质粒电转染12 h后即可看见散在发绿色荧光的卫星细胞，72-96 h达高峰，阳性表达率约90%。③细胞周期检测：电转染后S期所占的百分比明显多于未转染对照组(P <0.05)。④细胞生长曲线检测：电转染细胞接种后第3天进入对数生长期，第5天后开始减少。⑤分化能力观察：电转染组肌管较未转染对照组明显减少，老化细胞较少。⑥Western-blot：酸性成纤维细胞生长因子基因在转染骨骼肌卫星细胞中表达。结果表明，通过电穿孔法可以将酸性成纤维细胞生长因子基因转染进骨骼肌卫星细胞并获得高效持久的表达，并有促进骨骼肌卫星细胞增殖及抑制分化为肌管的作用。
关键词：干细胞分化骨骼肌卫星细胞基因转染绿色荧光蛋白电穿孔原代培养
分类号：R394.2(医学遗传学)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 85-90 )
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