心房纤维化与组织结构重构：转化生长因子β1等多种神经体液介质的作用
袁晓菲
徐全福
李毅刚
1.上海交通大学医学院附属新华医院心内科,上海市,2000922.上海交通大学医学院附属新华医院心内科,上海市,2000923.上海交通大学医学院附属新华医院心内科,上海市,200092
摘要：背景：越来越多研究表明，心房纤维化是多种神经体液介质相互作用引起的，其中包括转化生长因子β1、肾素-血管紧张素-醛固酮系统、半乳糖凝集素3、炎症递质、松弛素等。
<br> 目的：探讨上述神经体液介质与心房纤维化的关系及在心房结构重构及房颤发生发展中的作用。
<br> 方法：应用计算机检索万方数据库及PubMed数据库2000至2014年文献，中文检索词为“心房纤维化，结构重构，房颤，转化生长因子β1，肾素-血管紧张素-醛固酮，半乳糖凝集素3，炎症，松弛素”；英文检索词为“myocardial fibrosis，Structural remodeling，Atrial fibril ation，RAAS，Galectin-3，Inflammatory mediators，relaxin”，依据纳入排除标准选择42篇文献进行归纳总结。
<br> 结果与结论：通过分析影响心房纤维化的诸多因素，可以发现促进纤维化发生的各因子间并不是绝对孤立的，而是以一定方式相互增强或相互抑制的，其中转化生长因子β1在各种机制中起着核心作用。各个信号传导途径有不同的侧重，各个信号途径之间亦存在着交叉作用，加深了心房纤维化发病机制的复杂性。心房纤维化会导致局部区域的传导异质性，引起单向阻滞和多子波折返，促进房颤发生。
关键词：心房颤动纤维化转化生长因子β醛固酮拮抗药
分类号：R318(医用一般科学)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 1036-1041 )
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