不同冻存方法对羊膜超微结构和上皮细胞活性的影响
刘岱1
金洁2
解芳1
张超1
卢建建1
徐家杰1
徐军3
滕利1
1.中国医学科学院整形外科医院整形五科,北京市,1001442.首都医科大学燕京医学院组织与胚胎教研室,北京市,1013003.解放军总医院整形修复外科,北京市,100853
摘要：背景：羊膜冻存方法众多，对羊膜超微结构和生物活性的影响不一，目前尚无有效的冻存方法。<br> 目的：比较不同冻存方法对羊膜超微结构和活性影响的研究，探寻更为理想的冻存方法。<br> 方法：将新鲜羊膜采用深低温和玻璃化冻存法保存，分别于冻存后3，6个月复苏羊膜，以新鲜羊膜组织为对照组，比较羊膜的超微结构差异、羊膜上皮细胞离体氧分压和乳酸脱氢酶活性。<br> 结果与结论：不同冻存方法保存的羊膜超微结构有明显改变，但玻璃化冻存对其超微结构的影响相对较小；与新鲜羊膜相比较，深低温冻存组3，6个月羊膜的乳酸脱氢酶灰度值和氧分压明显降低(P <0.05)；玻璃化冻存组6个月后的羊膜乳酸脱氢酶灰度值和氧分压明显降低(P <0.05)，而玻璃化冻存组3个月后的上述检测结果与新鲜羊膜相比差异无显著性意义(P >0.05)。结果证实，羊膜的玻璃化冻存技术优于深低温冻存技术，不仅维持了羊膜的超微结构，而且保持了羊膜上皮细胞的功能和活性。
关键词：组织构建组织工程玻璃化冷冻保存新鲜羊膜超微结构活力灰度值乳酸脱氢酶氧分压透射电子显微镜免疫组织化学国家自然科学基金
分类号：R318(医用一般科学)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 2376-2381 )
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