构建股骨骨折合并脑损伤模型大鼠低氧诱导因子1α和核心结合因子α1的表达
柏小金1
徐林1
骆旭东2
刘福英2
黄文良1
郭元1
马立坤1
程小菊1
柏猛1
1.遵义医学院第三附属医院骨科一病区,贵州省遵义市,5630002.深圳市南山医院,广东省深圳市,518000
摘要：背景：骨折及脑损伤后造成的低氧环境导致一系列相关因子的表达，包括低氧诱导因子1α和核心结合因子α1，二者在骨折愈合中具有重要的调控作用。但骨折合并脑损伤后骨折愈合加速是否与低氧诱导因子1α和核心结合因子α1的表达相关还不十分清楚。<br> 目的：构建脑损伤大鼠模型，对低氧诱导因子1α和核心结合因子α1在大鼠股骨骨折合并脑损伤及单纯股骨骨折模型的骨折愈合过程中表达的对比，评价脑损伤对骨折愈合的影响。<br> 方法：将大鼠随机分为空白组、单纯股骨骨折组和股骨骨折合并脑损伤组。造模后1，2，3，5周处死动物，通过股骨骨折断端X射线评分及骨痂组织进行苏木精-伊红染色评价模型大鼠不同时间点骨折愈合情况，通过免疫组织化学检测，评价3组低氧诱导因子1α和核心结合因子α1的表达。<br> 结果与结论：股骨骨折合并脑损伤组的骨折愈合情况优于单纯股骨骨折组。单纯股骨骨折和股骨骨折合并脑损伤两组的组内1，2，3，5周低氧诱导因子1α和核心结合因子α1的表达比较，差异有显著性意义(P<0.05)；同一时间段组间比较，单纯股骨骨折组和股骨骨折合并脑损伤组均明显高于空白组，股骨骨折合并脑损伤组高于单纯股骨骨折组(P <0.05)。结果证实，骨折合并脑损伤模型大鼠低氧诱导因子1α和核心结合因子α1表达更为突出，这可能是骨折合并脑损伤后骨折愈合加速的重要原因。
关键词：实验动物骨及关节损伤模型低氧诱导因子1α核心结合因子α1股骨骨折脑损伤X射线骨折愈合大鼠加速
分类号：R318(医用一般科学)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 2800-2806 )
英文信息