肝门静脉海绵样变性模型大鼠组织抑制因子及基质金属蛋白酶表达与周围血管新生
赵璐1
刘磊2
毛建雄2
王建尧2
徐金永2
叶晓烁2
1.遵义医学院珠海校区,广东省珠海市,5190412.深圳市儿童医院,广东省深圳市,518038
摘要：背景：目前国内外尚无有效治疗肝门静脉海绵样变性的策略，且其病因的基础研究报道较为鲜见。<br> 目的：拟建立大鼠门静脉海绵样变性模型，检测基质金属蛋白酶2，9，基质金属蛋白酶组织抑制剂1，2在大鼠门静脉及其周围组织的表达及周围血管新生中的作用。<br> 方法：SD大鼠80只随机分为3组。以门静脉部分缩窄法复制门静脉海绵样变性的大鼠模型，以21 G钝针头操作。模型组和假手术组分别设术后2，4，6周3个时间点，对照组即不做任何处理的正常SD大鼠(造影后取材)。各组分别于处理后不同时间点行门静脉造影，免疫组织化学检测血管内皮细胞标记物CD31观察门静脉周围血管变化，并使用实时荧光定量PCR和免疫组织化学法检测大鼠门静脉及其周围组织的基质金属蛋白酶2，9，基质金属蛋白酶组织抑制剂1，2 mRNA的含量和蛋白的表达。<br> 结果与结论：门静脉造影及血管内皮细胞标记物 CD31免疫组织化学显示，模型组门静脉周围新生血管明显增多。RT-PCR与免疫组织化学结果分析显示：对照组和假手术组基质金属蛋白酶2 mRNA及蛋白表达均较同期模型组低(P<0.01，P<0.05)，基质金属蛋白酶9 mRNA及蛋白表达均较同期模型组低。模型组基质金属蛋白酶组织抑制剂1，2各个时间段的表达水平与对照组和假手术组相比差异无显著性意义(P >0.05)；模型组造模后第2周基质金属蛋白酶2/基质金属蛋白酶组织抑制剂2比值明显高于对照组和假手术组同期(P <0.05)。结果提示，构建的门静脉海绵样变性的模型大鼠死亡率低，成模率高，且比较稳定。基质金属蛋白酶2，9表达升高以及基质金属蛋白酶2/基质金属蛋白酶组织抑制剂2的比值失衡，可能是大鼠门静脉海绵样变周围血管新生的分子机制之一。
关键词：实验动物消化系统损伤模型肝门静脉海绵样变性基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶组织型抑制剂血管新生
分类号：R318(医用一般科学)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 2884-2890 )
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