树突状细胞共刺激分子表达与免疫抑制剂的干预
杨晓勇1
姚庆春2
王玮1
齐曼1
洪希莹1
刘晨妹1
尹航1
刘航1
任亮1
胡小鹏1
张小东1
1.首都医科大学附属北京朝阳医院泌尿外科,北京市,1000202.山东大学附属省立医院重症医学科,山东省济南市,250021
摘要：背景：以往关于器官移植免疫抑制和抗排斥反应的研究，多关注T淋巴细胞介导的免疫反应及免疫抑制剂对T 淋巴细胞的作用，树突状细胞作用尚不清楚，且对于免疫抑制剂对树突状细胞影响的表现及机制亦不尽相同。目的：比较不同免疫抑制剂对树突状细胞共刺激分子表达及功能的影响，探讨其免疫抑制作用机制。方法：在诱导C57BL/6小鼠骨髓细胞定向分化为树突状细胞时分别加入20μg/L雷帕霉素、0.04 mg/L霉酚酸酯、10μg/L他克莫司和1 mg/L环孢霉素A。结果与结论：流式细胞仪检测结果显示，各组CD40表达为：雷帕霉素<他克莫司<环孢霉素A<霉酚酸酯(P<0.01)；CD86表达分别为：雷帕霉素<他克莫司<环孢霉素A=霉酚酸酯(P<0.01)；CD80、CD11c及主要组织相容性复合体Ⅱ的表达各组差异无显著性意义(P>0.05)。单向混合淋巴细胞反应结果显示，各组树突状细胞共刺激T细胞增殖能力表现为：雷帕霉素<霉酚酸酯<他克莫司=环孢霉素A (P<0.05)。结果证实，雷帕霉素、他克莫司、环孢霉素A、霉酚酸酯均通过抑制树突状细胞共刺激分子CD40及CD86表达而发挥免疫抑制作用，以雷帕霉素最为显著；虽然以上药物对树突状细胞抗原递呈能力主要组织相容性复合体Ⅱ的表达均无明显抑制性，但均能抑制树突状细胞刺激T细胞增殖的能力，雷帕霉素的抑增殖能力最强。
关键词：组织构建组织工程树突状细胞共刺激分子雷帕霉素免疫抑制剂混合淋巴细胞反应国家自然科学基金
分类号：R318(医用一般科学)
资助基金：国家自然科学基金(81050014)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 3876-3881 )
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