大鼠脑缺血模型中基质金属蛋白酶2/9活化增加及紧密连接蛋白逐渐降解
梁佳1
戚智锋2
师文娟2
刘克建2
1.辽宁医学院科学实验中心,辽宁省锦州市,1210012.首都医科大学宣武医院脑血管病研究所,北京市,100053
摘要：背景：在脑卒中后急性期脑损伤过程中，基质金属蛋白酶破坏血管基膜的完整性，促进中性粒细胞和炎性因子的迁移，引起继发性脑损伤。目的：观察大鼠局部脑缺血模型中不同缺血时间下基质金属蛋白酶2/9活性及紧密连接蛋白的降解规律。方法：将39只雄性SD大鼠随机均分为3组，采用改良线栓法建立大脑中动脉缺血(脑卒中)模型，即分离颈外动脉，采用经颈外动脉插入线栓进入颈内动脉最终到达大脑中动脉的方法，3组缺血时间分别为3，5，7 h，再灌注后2 h，测试各组Zea-Longa和Ludmila Belayev神经功能学评分，脑组织梗死面积、基质金属蛋白酶2/9活性及紧密连接蛋白5的降解。结果与结论：随着缺血时间的延长，脑梗死面积逐渐增大，组间两两比较差异有显著性意义(P<0.05)；随着缺血时间的延长，中枢神经系统损伤逐渐加重，组间两两比较差异有显著性意义(P<0.05)；随着缺血时间的延长，基质金属蛋白酶2/9的活性逐渐增强，组间两两比较差异有显著性意义(P<0.05)；随着缺血时间的延长，紧密连接蛋白5的表达逐渐减少。说明长时间缺血后，脑组织的进行性损伤引起基质金属蛋白酶2/9活化的逐渐增加及紧密连接蛋白5的逐渐降解。
关键词：实验动物脑及脊髓损伤动物模型脑缺血模型基质金属蛋白酶2基质金属蛋白酶9紧密连接蛋白5国家自然科学基金
分类号：R318(医用一般科学)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 4322-4327 )
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