MicroRNA-17-92基因对胃癌干细胞更新和增殖的影响
宋子正1
杨华1
商琰红1
刘斌1
张刚1
王华2
臧爱民1
1.河北大学附属医院肿瘤内科,河北省保定市,0710002.河北医科大学第二医院肿瘤科,河北省石家庄市,050000
摘要：背景：研究表明，miRNA 对肿瘤干细胞的更新分化有调节作用，有关 miRNA-17-92在胃癌干细胞更新及增殖中的作用尚未完全阐明。<br> 目的：分析miRNA-17-92在胃癌干细胞自我更新及增殖中的作用。<br> 方法：①利用细胞培养使胃癌干细胞贴壁分化并送miRNA芯片检测，寻找并验证不断缺失的miRNA。②构建并转染miRNA-17-92分子慢病毒稳定转染细胞。③通过tumorsphere实验研究miRNA-17-92与胃癌细胞更新的关系。④通过MTT、平板克隆试验检测miRNA-17-92与胃癌干细胞增殖的关系。<br> 结果与结论：①miR-19b/20a/92a在胃癌干细胞贴壁分化过程中表达逐渐减低。②慢病毒携带的miRNA-17-19基因在MKN28细胞和CD44-/EpCAM-细胞中的表达均明显增加；瞬时转染pre-miR-19b/20a/92a能使CD44-/EpCAM-和MKN28的miRNA表达增高，瞬时转染pre-miR-19b/20a/92a拮抗剂能使SGC7901和CD44+/EpCAM+的miRNA表达降低；过表达lenti-miR-19b/20a/92a能显著增加胃癌细胞形成肿瘤球的能力；在化疗药的作用下，lenti-miR-19b/20a/92a感染细胞的生存时间延长；瞬时转染pre-miR-19b/20a/92a 能够显著增加CD44+/EpCAM+细胞数，转染其拮抗剂可以降低CD44+/EpCAM+细胞数。③miR-19b/20a/92a稳定表达组的胃癌细胞增殖速度较对照组快。瞬间转染miR-19b/20a/92a前体组加快胃癌细胞的增殖速度，而瞬时转染其拮抗物组减慢胃癌细胞的增殖速度；瞬间转染 miR-19b/20a/92a前体组的克隆数较对照组多，而瞬时转染miR-19b/20a/92a拮抗物组的克隆数较对照组少。结果表明miR-19b/20a/92a基因在胃癌干细胞分化过程中不断缺失，miR-17-92基因能够促进胃癌干细胞的更新和增殖。
关键词：干细胞肿瘤干细胞胃癌miR-17-92增殖更新
分类号：R394.2(医学遗传学)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 8077-8083 )
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