自然衰老过程中小鼠海马神经发生的改变
刘品月1
晋贞超1
邓小兰1
袁莉1
郑敏1
王亚平1
王健2
姜蓉1
1.重庆医科大学干细胞与组织工程研究所,重庆市,4000162.重庆医科大学附属第二医院神经内科,重庆市,400016
摘要:背景:多篇文献报道在衰老期海马神经发生出现障碍,最终导致学习记忆能力的减退。但是究竟哪个环节的改变导致这种减退的发生并不明确。<br>  目的:了解衰老过程中小鼠海马齿状回颗粒下层神经发生的改变。<br>  方法:选取3个年龄组的小鼠,免疫组织化学法观察海马齿状回颗粒下层神经干细胞(nestin+)、成神经细胞(Doublecortin+,DCX+)和增殖细胞(PCNA+)的个数;反转录PCR观察海马衰老相关基因p19Arf、p21Cip1/ Waf1mRNA的表达。<br>  结果与结论:老年组与青年组和中老年组相比 PCNA+细胞、nestin+细胞与 DCX+细胞数量明显减少;p19Arf、p21Cip1/Waf1mRNA 表达明显增强。结果说明,衰老小鼠海马齿状回颗粒下层细胞增殖减少,神经干细胞数量减少,向神经元方向分化减少,颗粒下层区神经发生下降可能与增殖相关基因表达增加相关。提示自然衰老过程中海马组织神经发生的下降可能与 p19Arf-Mdm2-p53-p21Cip1/Waf1信号通路中p19Arf、p21Cip1/Waf1的表达上调有关。
关键词:组织构建组织工程衰老海马神经发生颗粒下层国家自然科学基金
分类号:R318(医用一般科学)
论文发表日期:2016-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:6( 1564-1569 )
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中国组织工程研究

中国组织工程研究

北大核心CSTPCD
ISSN:2095-4344
年,卷(期):2016,20(11)
所属栏目:技术与方法 -- 组织构建细胞学实验