巨噬细胞中脂多糖诱导微小RNA-155表达与地塞米松的抑制
王中华
王首红
吴岩
李宙
廖小龙
覃铁和
1.广东省人民医院 广东省医学科学院，广东省老年医学研究所重症医学科，广东省广州市 5100802.广东省人民医院 广东省医学科学院，广东省老年医学研究所重症医学科，广东省广州市 5100803.广东省人民医院 广东省医学科学院，广东省老年医学研究所重症医学科，广东省广州市 5100804.广东省人民医院 广东省医学科学院，广东省老年医学研究所重症医学科，广东省广州市 5100805.广东省人民医院 广东省医学科学院，广东省老年医学研究所重症医学科，广东省广州市 5100806.广东省人民医院 广东省医学科学院，广东省老年医学研究所重症医学科，广东省广州市 510080
摘要：背景：目前地塞米松对巨噬细胞中微小RNA-155表达的调控作用尚不明确。<br> 目的：了解地塞米松是否调节巨噬细胞中微小RNA-155的表达。<br> 方法：①脂多糖刺激小鼠巨噬细胞：体外培养小鼠巨噬细胞株 Raw264.7细胞，予脂多糖刺激。分别在培养0，0.5，2，6 h收集细胞，检测miRNA-155的动态表达。②地塞米松对巨噬细胞的干预：实验分4组：对照组予磷酸盐缓冲液培养；脂多糖组予脂多糖刺激；地塞米松+脂多糖组予地塞米松和脂多糖共同作用；地塞米松组予地塞米松培养。6 h后收集培养上清用ELISA法检测培养液中肿瘤坏死因子α、白细胞介素6等炎症因子表达，用实时荧光定量PCR法检测巨噬细胞中微小RNA-155的表达。<br> 结果与结论：①脂多糖刺激Raw264.7巨噬细胞6 h后炎症因子肿瘤坏死因子α、白细胞介素6及微小RNA-155表达明显增加(P<0.05)。②用地塞米松+脂多糖干预后炎症因子及微小RNA-155的表达轻度升高(P<0.05)。③单独地塞米松处理组中炎症因子无明显变化(P>0.05)，但微小RNA-155却明显减低(P<0.05)。④结果说明地塞米松抑制脂多糖诱导的巨噬细胞中微小RNA-155的表达。
关键词：组织构建组织工程微小RNA-155巨噬细胞地塞米松脂多糖炎症
分类号：R318(医用一般科学)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 1591-1596 )
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