脂氧素受体激动剂BML-111对脊髓缺血再灌注损伤模型大鼠的神经保护作用
任小波1
王桂华2
路坦1
安永博1
刘中何1
董玉珍1
1.新乡医学院第一附属医院骨外科,河南省卫辉市,4531002.新乡医学院第一附属医院神经内科,河南省卫辉市,453100
摘要:背景:脊髓缺血再灌注损伤的机制是多因素综合作用的结果,其尚无有效的治疗手段。<br>  目的:探讨脂氧素受体激动剂 BML-111对大鼠脊髓缺血再灌注损伤时炎性因子和细胞凋亡的影响。<br>  方法:随机数字法将72只成年健康雄性 SD 大鼠随机等分为假手术组、缺血再灌注组和 BML-111组。后2组大鼠通过夹闭腹主动脉的方法建立大鼠脊髓缺血再灌注损伤模型。缺血再灌注组和 BML-111组大鼠分别于造模后30 min 给予尾静脉注射0.1 mL 生理盐水及1 mg/kg BML-111。<br>  结果与结论:与缺血再灌注组相比,BML-111组大鼠 BBB 评分显著提高,脊髓组织病理损伤明显减轻,脊髓组织中细胞凋亡数量、肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β表达、髓过氧化物酶活性以及丙二醛浓度减少。提示脂氧素受体激动剂 BML-111可通过抑制神经细胞凋亡及炎症反应,从而减轻脊髓损伤。
关键词:实验动物神经损伤与修复动物模型脂氧素受体激动剂BML-111大鼠腹主动脉脊髓抗凋亡缺血再灌注损伤炎性因子
分类号:R318(医用一般科学)
论文发表日期:2016-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:6( 2642-2647 )
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中国组织工程研究

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北大核心CSTPCD
ISSN:2095-4344
年,卷(期):2016,20(18)
所属栏目:技术与方法 -- 神经损伤与修复动物模型