可溶性血管内皮生长因子受体1对动脉粥样硬化斑块的作用
周仪华
王舒
袁影
1.南昌大学第二附属医院重症医学科,江西省南昌市,3300062.南昌大学第二附属医院重症医学科,江西省南昌市,3300063.南昌大学第二附属医院重症医学科,江西省南昌市,330006
摘要：背景：斑块内血管新生是在动脉粥样硬化病变基础上发生的，而血管新生又促进粥样硬化病变的发展；可溶性血管内皮生长因子受体1基因转染减少兔血管损伤后的新生内膜形成，亦显著减少早期血管的炎症和增生以及晚期的新生内膜形成。<br> 目的：观察局部高表达的可溶性血管内皮生长因子受体1对动脉粥样硬化斑块的作用。<br> 方法：雄性新西兰大白兔48只，随机分为4组。①正常对照组(n=8)。②假手术组(n=8)。③球囊损伤+高脂饮食+pEGFP-N1组(n=16)。④球囊损伤+高脂饮食+pEGFP-N1-sFlt-1组(n=16)。前2组兔给予正常颗粒饲料饮食。后2两组给予高脂饮食，2周后行髂动脉球囊损伤血管内皮，球囊损伤+高脂饮食+pEGFP-N1组和球囊损伤+高脂饮食+pEGFP-N1-sFlt-1组兔右髂动脉腔分别注射空质粒 pEGFP-N1和脂质体包裹的可溶性血管内皮生长因子受体1重组质粒。<br> 结果与结论：球囊损伤+高脂饮食+pEGFP-N1组以及球囊损伤+高脂饮食+pEGFP-N1-sFlt-1组兔血脂水平明显升高，造模3 d 后髂动脉可溶性血管内皮生长因子受体1表达水平明显增加，均出现不同程度的动脉粥样硬化斑块形成，且球囊损伤+高脂饮食+pEGFP-N1-sFlt-1组兔斑块面积、斑块周径、斑块最大厚度和斑块内阳性细胞数量明显少于球囊损伤+高脂饮食+pEGFP-N1组。表明可溶性血管内皮生长因子受体1基因在动脉粥样硬化斑块动物模型中可有效表达并抑制动脉粥样硬化斑块的发生、延缓斑块的发展。
关键词：实验动物心肺损伤与修复动物模型可溶性血管内皮生长因子受体1动脉粥样硬化斑块新生血管免疫组化免疫印迹质粒基因转染
分类号：R318(医用一般科学)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 2697-2702 )
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