心肌干细胞调控ANG Ⅱ/AT1R/TGF-β1/SMAD/CX43通路改进心电生理学稳定性和室颤阈值
晏平1
侯婧瑛2
郑韶欣3
龙会宝2
钟婷婷2
周长青2
郭天柱2
伍权华2
王彤2
1.广州医科大学附属第一医院急诊科,广东省广州市,5101202.中山大学孙逸仙纪念医院急诊科,广东省广州市,5101203.中山大学孙逸仙纪念医院心内科,广东省广州市,510120
摘要：背景：课题组前期研究证实心肌干细胞移植中期(6周)能有效改善心肌梗死大鼠的心电生理稳定性和室颤阈值，但具体的调控机制和通路不明。目的：探讨心肌干细胞改善心肌梗死大鼠心电生理学稳定性和室颤阈值的相关分子调控机制。方法：通过开胸结扎20只SD大鼠左前降支冠状动脉建立心肌梗死模型，并随机分为2组：心肌干细胞组和PBS组，每组10只。造模后2周心肌干细胞组在局部梗死心肌内注射PKH26标记的由PBS悬浮的心肌干细胞，PBS组在梗死心肌内注射等量PBS。细胞移植后6周取外周血及左心室心肌组织检测ANG Ⅱ/AT1R/TGF-β1/SMAD/Cx43通路相关因子的变化。结果与结论：①与PBS组相比，Cx43在心肌干细胞组梗死区、梗死边缘区、非梗死区的表达明显增加(P<0.01)；②与PBS组相比，ANG Ⅱ在心肌干细胞组血浆(P<0.05)和左心室各区域(P<0.01)的表达明显减少；③与PBS组相比，心肌干细胞组左心室心肌组织不同区域AT1R、TGF-β1、SMAD2、SMAD3表达下降(P<0.01)，而SMAD7表达增加(P<0.05)；④结果表明，心肌干细胞移植改善心肌梗死大鼠的心电生理学稳定性和室颤阈值的机制可能与调控 ANGⅡ/AT1R/TGF-β1/SMAD/CX43通路，导致CX43表达增加密切相关。
关键词：干细胞移植心肌干细胞缝隙连接蛋白43血管紧张素Ⅱ转化生长因子β1心电生理学特性室颤阈值国家自然科学基金
分类号：R394.2(医学遗传学)
资助基金：国家自然科学基金(81070125;miRNA-378)广东省科技计划(2010B031600032;miRNA-378)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 4226-4233 )
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