白细胞介素8参与CD133+肝癌细胞的侵袭与转移
文利红1
胡文杰1
叶恒曦2
向卫东3
1.乐山职业技术学院,四川省乐山市,6140002.乐山市中医医院肾病科,四川省乐山市,6140003.西南医科大学附属医院 原泸州医学院附属医院,四川省泸州市,646000
摘要：背景：白细胞介素8是一种重要的炎性趋化因子，其在调节肿瘤细胞增殖、血管新生方面发挥了重要作用。<br> 目的：探讨白细胞介素8对CD133+肝癌细胞侵袭转移能力的影响。<br> 方法：分离培养人肝癌MHCC97-H细胞株，免疫磁珠分选出CD133+/CD133-MHCC97-H细胞，流式细胞仪检测CD133表达，ELISA检测上清液白细胞介素8水平。克隆形成实验、裸鼠成瘤实验、Transwell小室分别检测CD133+/CD133-MHCC97-H细胞克隆形成率、小鼠成瘤能力、细胞迁移侵袭能力。另外，采用白细胞介素8中和抗体处理细胞，比较CD133+/CD133-MHCC97-H细胞CD133表达、上清液中白细胞介素8水平及细胞克隆形成能力和迁移、侵袭能力。<br> 结果与结论：①CD133+MHCC97-H细胞的CD133表达率、上清液白细胞介素8水平及克隆形成率均显著大于 CD133-MHCC97-H 细胞(P <0.05)；②细胞浓度为1×106 L-1和1×107 L-1的 CD133+MHCC97-H细胞接种后有部分小鼠出现皮下移植瘤，但CD133-MHCC97-H细胞在同样细胞浓度下，均未出现皮下移植瘤；③CD133+MHCC97-H细胞的透膜细胞数量均显著大于CD133-MHCC97-H细胞(P<0.05)；④经白细胞介素8中和抗体处理之后，CD133+/CD133-MHCC97-H细胞的CD133表达率、上清液中白细胞介素8水平、克隆形成率均显著下降(P<0.05)，且CD133+MHCC97-H细胞下降程度更大(P<0.01)；CD133+MHCC97-H细胞的迁移、侵袭透膜细胞数显著减少(P<0.05)，CD133-MHCC97-H细胞则未出现明显的改变(P>0.05)；⑤结果表明，白细胞介素8可以特异性参与调节CD133+MHCC97-H细胞侵袭、转移能力。
关键词：干细胞肿瘤干细胞肝癌CD133细胞侵袭细胞转移
分类号：R394.2(医学遗传学)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 6145-6150 )
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