一种高纯度小鼠原代脑微血管内皮细胞的分离培养方法
张作慧1
陈晨2
陈浩1
崔桂云1
花放1
1.徐州医科大学附属医院神经内科，徐州医科大学神经病学教研室，江苏省徐州市 2210022.徐州医科大学附属医院神经外科，徐州医科大学神经外科学教研室，江苏省徐州市 221002
摘要：背景：脑微血管内皮细胞是神经科学研究领域的重要工具细胞，如何获得高纯度的脑微血管内皮细胞一直是体外研究的关键和难点。<br> 目的：探索一种简便易操作，高纯度的原代脑微血管内皮细胞的分离培养方法。<br> 方法：使用6-8周龄C57BL/6小鼠，经酶消化及梯度离心法获得微血管段，使用药物进一步纯化内皮细胞，利用CD31和GFAP免疫荧光染色鉴定内皮细胞纯度。使用Claudin-5免疫荧光染色鉴定紧密连接蛋白的表达情况。<br> 结果与结论：①细胞呈旋涡状或铺路石样排列、生长；②免疫荧光显示内皮细胞纯度达99%以上，并广泛表达紧密连接蛋白；③结果表明，实验建立了一种简便、易操作的，可以获得大量高纯度的原代小鼠脑微血管内皮细胞的培养方法。
关键词：组织构建血管内皮细胞脑微血管内皮细胞小鼠原代培养形态学细胞免疫荧光CD31Claudin-5国家自然科学基金
分类号：R318(医用一般科学)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 7666-7671 )
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