黄精多糖不依赖于LRP5激活信号通路调控成骨细胞分化
彭小明1
宗少晖2
曾高峰3
农梦妮3
杜力1
李珂珂1
何基琛1
施雄智1
吴云乐1
1.广西医科大学，研究生学院2.广西医科大学第一附属医院脊柱骨病外科,广西壮族自治区南宁市,5300213.广西医科大学，公共卫生学院，广西壮族自治区南宁市 530021
摘要：背景：前期研究发现，黄精多糖通过Wnt/β-catenin信号通路促进骨髓间充质干细胞成骨分化，但是其促进骨髓间充质干细胞成骨分化的作用及分子机制尚不明确。<br> 目的：探讨黄精多糖LRP5激活Wnt信号通路促进小鼠骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化的研究。<br> 方法：培养C57BL/6小鼠骨髓骨髓间充干细胞，构建LRP5干扰载体，转染C57BL/6小鼠骨髓间充质干细胞，转染后在荧光倒置显微镜下计算细胞荧光转染效率及Western Blot 检测LRP5蛋白的表达。碱性磷酸酶、茜素红染色和Western Blot分析转染LRP5-siRNA病毒后小鼠骨髓间充质干细胞成骨能力的改变；RT-PCR及双荧光素酶检测黄精多糖对沉默LRP5的小鼠骨髓间充干细胞的成骨分化作用。<br> 结果与结论：①与对照组相比，LRP5转染组细胞显著降低细胞的矿化能力(P<0.05)，明显降低Osterix、Runx2基因及LRP5蛋白的表达(P<0.05)；②黄精多糖能促进转染LRP5-siRNA病毒的小鼠骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化，能显著上调β-catenin及Osterix基因的表达(P<0.05)，促使含有 TCF 结合位点的荧光素酶报告基因(TOPFlash)的高表达(P<0.05)；③结果说明，LRP5在小鼠骨髓间充质干细胞的成骨分化过程中有重要作用。黄精多糖不依赖于LRP5激活 Wnt/β-catenin 信号通路促进小鼠骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化。
关键词：组织构建骨细胞黄精多糖骨髓间充质干细胞成骨分化Wnt/β-catenin通路病毒转染国家自然科学基金
分类号：R318(医用一般科学)
资助基金：国家自然科学基金(81360279)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 493-498 )
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