人牙周膜成纤维细胞凋亡与体外高糖环境和脂多糖的交互作用
荆冉1
郭大伟2
廖奕翔3
任伟伟4
仇静2
陈书兰2
1.潍坊医学院口腔医学院,山东省潍坊市,2610002.青岛市市立医院口腔科,山东省青岛市,2660713.青岛大学医学院附属青岛市市立医院口腔医学中心,山东省青岛市,2660714.湖北医药学院附属东风口腔医院预防保健科,湖北省十堰市,442000
摘要：背景：已有研究表明，高糖和脂多糖在单独作用下都能够促进人牙周膜成纤维细胞的凋亡，但体外培养的人牙周膜成纤维细胞在高糖和脂多糖共同作用下的凋亡行为尚未有相关报道。<br> 目的：通过不同浓度脂多糖影响高糖环境下人牙周膜成纤维细胞，观察细胞增殖、凋亡以及凋亡相关基因Bax和Bcl-2表达的变化。<br> 方法：原代培养并鉴定人牙周膜成纤维细胞，5-8代用于后继实验。分别用葡萄糖(5.5，25 mmol/L)和脂多糖(0，1，10 mg/L)作用于细胞24 h及48 h。<br> 结果与结论：①在正常的葡萄糖浓度(5.5 mmol/L)下，质量浓度为10 mg/L的脂多糖能够显著抑制细胞的增殖(P<0.05)，促进细胞的凋亡(P<0.05)，Bax和Bcl-2 mRNA表达增强(P<0.05)，Bcl-2/Bax的比值显著降低(P<0.05)；②在高糖浓度(25 mmol/L)下，脂多糖诱导的细胞增殖的抑制、细胞凋亡、Bax和Bcl-2 mRNA的表达以及Bcl-2/Bax比值的降低都显著增强(P<0.05)；③方差分析结果显示，高糖和脂多糖在诱导细胞凋亡方面有显著的交互作用(P<0.05)；④结果说明，脂多糖在高糖环境下介导的人牙周膜成纤维细胞增殖的抑制、凋亡及凋亡相关基因Bax和Bcl-2的表达显著增强，脂多糖和高糖在细胞凋亡方面有显著的交互作用。
关键词：组织构建组织工程高糖脂多糖人牙周膜成纤维细胞凋亡BaxBcl-2原代培养
分类号：R318(医用一般科学)
资助基金：山东省医药卫生科技发展计划(2013WS0014)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 551-558 )
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