SMAD7调控内皮间质转化可预防跟腱损伤后的异位骨化
张弛1
纪方2
1.解放军第二军医大学附属长海医院,上海市 200433;上海交通大学附属第六人民医院,上海市 2002332.解放军第二军医大学附属长海医院,上海市,200433
摘要：背景:现有的研究结果证明,内皮细胞向间质细胞转化(EndMT)在异位骨化病程中起主要作用.目的:基于SMAD7基因在阻止肌成纤维细胞转化等内皮-间质转化进展中的潜能,验证其是否是异位骨化潜在的治疗靶点.方法:构建了过表达SMAD7的慢病毒颗粒,并在大鼠主动脉内皮细胞中测定了其最佳滴度和转染效率.随后,将该病毒颗粒注入构建的大鼠跟腱损伤模型中,对照组注射生理盐水.使用qPCR和蛋白印迹实验分析了损伤处内皮和间质标志物的表达,采用X射线和组织染色观察异位骨化病程转化.结果与结论:①局部注射转染SMAD7基因的病毒载体可引起内皮细胞标志物(CD31,VE-cadherin)发生上调,同时间质细胞标志物(N-cadherin,vimentin)发生下调,提示SMAD7的局部高表达阻断了内皮-间质转化改变.这种表达差异在造模后10周时比在造模后6周时更明显;②X射线片和组织染色显示,相比对照组,注入表达SMAD7的慢病毒后,肌腱组织中骨化结构缺失;③因此认为,促进局部SMAD7的高表达可用来预防术后异位骨化形成,而不影响正常的伤口愈合过程.
关键词：组织构建骨组织工程异位骨化内皮细胞间质化途径慢病毒SMAD7
分类号：R318(医用一般科学)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 1178-1185 )
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