miR-467g下调Runx-2表达抑制成骨前体细胞的分化和矿化
常志强
张立峰
李鹏飞
马敏
郭军
1.内蒙古医科大学第二附属医院,内蒙古自治区呼和浩特市,0100302.内蒙古医科大学第二附属医院,内蒙古自治区呼和浩特市,0100303.内蒙古医科大学第二附属医院,内蒙古自治区呼和浩特市,0100304.内蒙古医科大学第二附属医院,内蒙古自治区呼和浩特市,0100305.内蒙古医科大学第二附属医院,内蒙古自治区呼和浩特市,010030
摘要：背景:最新的研究发现miR-467g能抑制骨质再生,但其具体的作用和作用机制尚不明确.目的:探索miR-467g 对小鼠成骨前体细胞成骨分化和矿化的影响及其机制.方法:体外分离、培养C57小鼠成骨前体细胞,通过 Western-blot、实时定量PCR、碱性磷酸酶染色、茜素红染色等实验探索小鼠成骨前体细胞诱导分化过程中,成骨分化指标 Runx-2、Osterix、Osteocalcin 表达变化情况及碱性磷酸酶活性和矿化能力,以及miR-467g和它潜在靶基因Runx-2表达水平的变化;通过脂质体转染构建miR-467g高表达的小鼠成骨前体细胞,研究miR-467g对小鼠成骨前体细胞成骨分化的影响.利用荧光素酶实验检测miR-467g对Runx-2的靶向作用.结果与结论:①分离培养的小鼠成骨前体细胞具有良好的体外增殖与分化能力;②miR-467g表达水平随小鼠成骨前体细胞诱导分化时间的增加而降低;③miR-467g 能够抑制小鼠成骨前体细胞成骨分化和矿化;④荧光素酶实验证实miR-467g直接靶向Runx-2;⑤结果提示:miR-467g 通过下调Runx-2抑制小鼠成骨前体细胞成骨分化和矿化.
关键词：成骨前体细胞组织构建成骨分化矿化MiR-467g
分类号：R318(医用一般科学)
资助基金：037)the Natural Science Foundation of Liaoning Province,(No.20170540788)the Doctoral Initial Foundation of Liaoning Province,(No.20170520380)the Project of Department of Education of Liaoning Province,(No.WGD2016014)the Basic Research Project of Department of Education of Liaoning Province,(No.LG20179)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 2483-2488 )
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